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**-**元

长沙岳麓区
1-3年
本科
招1人

呼吸疾病重症感染GCP证书药品临床监查新药Ⅱ期Ⅲ期

岗位职责：
1.负责抗肿瘤药物临床研究II-III期的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料；
5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进；
6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作；
7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。
职位要求：
1.本科以上学历，医学、护理学等相关专业；
2.医学专业知识丰富；
3.英语听、说、读、写能力优秀；
4.熟练操作Windows系统，熟练使用MSWord，Excel，PPT，熟悉Internet；
5.1年及以上临床工作经验,熟悉ICHGCP,有CRA工作经验者优先；
6.良好的人际沟通和组织协调能力；
7.较强的独立工作能力,具有团队合作精神；
8.能经常出差.homebase

公司介绍

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司【公司介绍】2002年8月成立，是一家集产品研发、生产、销售于一体的制药企业2008年12月被认定为北京市高新技术企业、中关村高新技术企业2009年12月被北京市政府、科技部和中国科学院联合命名为中关村国家自主创新示范区创新性企业，承担多项国家级、市级科技创新及产业化项目。公司产品先后被认定为“国家火炬计划产品”、“北京市高新技术成果转化项目”、“国家生物医药高技术产业化示范工程项目”及“北京市自主创新产品”，获得北京市科技进步三等奖2010年4月公司上市工作【主要产品】苏肽生（注射用鼠神经生长因子）：属自主研制开发的国家一类新药舒泰清（聚乙二醇电解质散剂）：国内唯一具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物同时尚有数个国家级一类新药、具有自主知识产权的新药处于实验室到临床试验等不同研发或申报阶段。预计未来三至五年内，公司将有多个具有自主知识产权的新产品陆续投入市场【人才理念】打造专业化队伍：在研发团队中60%以上为硕士、博士及以上学历，其中涵盖免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物工程、药物制剂、药物分析、临床医学等学科，拥有生物药、化药两大研发体系，多个技术平台重视人才培养：为不同职业阶段的员工配以相应专业知识、技能技巧、领导力等培训。并将培养与工作实时结合，为员工提供不断成长与发展的机会尊重人才个性化职业发展：关注员工自身优势及兴趣，提供多角度的发展与机会【福利待遇】社会保险、住房公积金、福利体检、带薪休假、免费工作餐、培训、定期团队活动等【乘车路线】乘车：地铁亦庄线或多条公交线路直达公司