QC(文件管理）

职位描述​
1. 熟练掌握药品相关法律法规及质量标准；​
2.熟练操作实验室各类大、中、小型检验仪器设备；
3.参与理化相关文件的起草编制、检验方法的验证与优化工作；​
4.负责质量检测数据的统计、分析工作，做好QC相关文件资料的整理、归档与管控；​
5.跟进检测过程中出现的偏差及OOS（检验结果超标）事件的调查处理流程，并完成相关文件资料的整理归档；​
6.及时完成上级领导安排的其他工作任务。​
任职要求​
1.药学、生物化学等相关专业，专科及以上学历；​
2.接受过《中国药典》、检验操作规程、GMP（药品生产质量管理规范）等相关专业知识培训；​
3.具备较强的问题发现与解决能力，工作认真负责，有良好的团队协作意识与凝聚力；​
4.能熟练使用各类常用办公软件。