更新于 2月3日

制剂总监

2-3万
  • 重庆永川区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

缓控释制剂速溶制剂吸入制剂固体制剂半固体制剂液体制剂注射制剂透皮制剂
岗位职责
1、负责制剂处方工艺研究开发的技术指导及方案把控;
2、负责制剂处方工艺放大验证的技术指导及问题解决;
3、负责技术转移工作的指导、协调及技术支持;
4、协调制剂注册申报相关工作。
任职要求:
1、药剂学及相关专业,硕士及以上学历,有10年及以上工作经验;
2、有丰富的常规口服固体制剂及注射制剂的研发及生产经验,能够指导处方工艺的开发并解决开发工程中出现的问题,能够指导工艺进行产业化转移;
3、熟悉一致性评价及注册申报的相关法规及指导原则,能够指导制剂相关注册申报工作;
4、有5年及以上的技术团队管理经验。
职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、通讯补助、定期体检、节日福利、员工旅游、带薪年假

工作地点

重庆永川区塘湾路塘湾路188号PSA科技园3号楼

职位发布者

刘佳慧/HR

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北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
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