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立项信息经理

1.8-2.6万·14薪
  • 杭州萧山区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

立项立项信息仿制药立项
岗位职责
1、根据公司发展战略,跟踪相关疾病领域和研发技术前沿进展,捕捉具有立项潜力的品种和机会;
2、针对公司的创新药及改良药、新技术平台等,提出合理化的立项思路和建议,并进行立项可行性论证。
3、根据客户需求,配合市场部门推荐立项、相关调研资料撰写审核、品种汇报等;
4、收集行业内研发动态和国家相关行业政策信息,为公司领导层决策提供情报信息分析和支持;
5、组织内部品种调研、组织立项会议、立项报告撰写,完成公司立项指标;
6、协助相关部门完成各类基金、课题、技术平台申报等相关药学资料撰写;
7、公司内部医药研发情报数据库建立与维护;
8、负责部门各类文件审核,部门团队建设及制度完善;
任职要求
1、硕士及以上学历,良好的医药专业领域知识,药学基本功扎实;
2、熟练运用各检索工具和途径,精通文献调
研、资料撰写,英语水平良好(六级或同等);
3、对医药研发趋势和动态,药品申报流程、药品相关法律法规有一定的了解;
4、加分项:药物化学、药学、药物制剂专业优先,有合成或制剂研发相关经验优先。
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奖金绩效

项目奖金

工作地点

杭州萧山区临空吉华生物创新产业园

职位发布者

邱女士/人力经理

刚刚活跃
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北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
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