职位描述
药品临床监查
岗位职责：
1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查，关闭试验中心。
3、协助项目经理解决研究中心发生的与研究有关的问题。
4、制定负责中心的监查计划，确保研究中心的质量、跟踪研究进度及协调临床试验工作。
5、协助项目经理完成样品发放及回收、合同付款、分中心小结撰写，总结报告盖章等工作。
任职要求:
1、医学、药学、护理及相关专业，本科以上学历，同岗位三年以上工作经验。
2、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差，能承受较高工作压力。
3、具有优秀问题解决能力及良好的团队合作精神。
4、熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具的各种应用。
1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查，关闭试验中心。
3、协助项目经理解决研究中心发生的与研究有关的问题。
4、制定负责中心的监查计划，确保研究中心的质量、跟踪研究进度及协调临床试验工作。
5、协助项目经理完成样品发放及回收、合同付款、分中心小结撰写，总结报告盖章等工作。
任职要求:
1、医学、药学、护理及相关专业，本科以上学历，同岗位三年以上工作经验。
2、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差，能承受较高工作压力。
3、具有优秀问题解决能力及良好的团队合作精神。
4、熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具的各种应用。
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工作地点
广州**********
公司信息
公司介绍
北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年，2015年实现主板上市（股票代码：600222），是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业，连续多年被评为“中国医药研发公司前10强（2019年位列第一）”。作为一家高新技术企业，拥有研发人员近1000人，硕士及博士以上学历约占80%，均来自国内外知名学府，有300余人专业水准的临床服务团队，90%人员具备5年以上的临床研究经验，多位拥有20年以上的临床研究经验。目前，已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目，申请专利近100项，获得授权近50项。2020年，新领先依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
工商信息
企业名称 北京新领先医药科技发展有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 陶新华
经营状态 在营（开业）
成立时间 2005-01-10
注册资本 9155.42万元
认证资质
营业执照信息
