更新于 1月14日

QC中级专员

7000-10000元
  • 北京海淀区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

液相色谱仪QC理化医药制造
岗位职责
1.按计划完成分析相关的各项试验,并保证实验质量;
2.正确理解和熟练掌握与分析相关的标准操作规程,严格按照试验方案和相关的SOP进行各项试验操作,及时记录研究中发生的任何偏离试验方案或者标准操作规程的情况,并向上级主管及时汇报;
3.及时、直接、准确、完整地记录原始数据,并对原始数据的质量负责;
4.熟悉不同分析仪器的检测原理,并熟练掌握各分析操作技能:HPLC、UV、水分仪等仪器操作;
5.具有数据处理能力,按照要求生成电子数据和报告,熟练使用Microsoft office等办公软件及实验室信息管理系统等;
6.负责QC实验室的日常维护工作,包括室内卫生、仪器维护、常规记录等内容;
7.参加公司各项培训,遵守公司各项要求、规定及制度;
8.完成上级领导安排的其他工作。
任职条件
1.需具备分析化学、药学、中药学、生物工程等相关专业大专及以上学历。
2.具有综合分析能力和语言文字表达能力,有协作与沟通能力。
3.具有良好的职业道德,遵章守纪,工作有责任心、诚实、守信。

工作地点

海淀区北京新领先医药发展有限公司

职位发布者

邵女士/人力资源主管

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北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
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