职位描述
药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的处理、保存和运送工作；
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
5、协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，护理或临床医学相关专业毕业；
2、有1年以上相关工作经验优先；
3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的处理、保存和运送工作；
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
5、协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，护理或临床医学相关专业毕业；
2、有1年以上相关工作经验优先；
3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。
工作地点
北京***********
公司信息
公司介绍
北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年，2015年实现主板上市（股票代码：600222），是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业，连续多年被评为“中国医药研发公司前10强（2019年位列第一）”。作为一家高新技术企业，拥有研发人员近1000人，硕士及博士以上学历约占80%，均来自国内外知名学府，有300余人专业水准的临床服务团队，90%人员具备5年以上的临床研究经验，多位拥有20年以上的临床研究经验。目前，已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目，申请专利近100项，获得授权近50项。2020年，新领先依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
工商信息
企业名称 北京新领先医药科技发展有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 陶新华
经营状态 在营（开业）
成立时间 2005-01-10
注册资本 9155.42万元
认证资质
营业执照信息
