职位描述
1、负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料（即内包材）的理化检测，及时填写检验原始记录及批检验记录；
2、负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录；
3、负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐；
4、配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作；
5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录；
工作地点
公司信息
公司介绍
浙江江北药业有限公司创建于1993年7月，座落在美丽的东海之滨、椒江之畔，是一家以生产医药原料药、高端中间体及固体制剂为主的民营企业。属国家高新技术企业、浙江省科技型企业、台州市“116”、“131”重点企业，椒江区“522”、“2115”重点骨干企业，椒江区拟上市企业。公司下辖一家贸易公司（浙江江北宏瑞进出口有限公司）和一家原料药生产企业（浙江江北南海药业有限公司）。员工近500人，拥有一支医化行业里高素质、高水平的生产、研发及质量管理团队，其中具有大专以上学历的200余人，中高级技术职称的30余人。 公司拥有良好的产品群组，形成了心血管类、抗病毒类、中枢神经类、消化道类、抗感染类、抗凝血类、抗骨质疏松类等七大类原料药、中间体及固体制剂。拥有自营进出口权，产品畅销国内，并出口欧美、俄罗斯、日本、韩国、巴西、印度、东南亚等30多个国家和地区。目前，公司已成为世界心血管类、抗病毒类药物生产和出口的重要基地。公司以“诚信、卓越、高效、创新”为质量方针，坚持“质量源于设计”的理念，以诚信为本，以客户为中心，以产品的高品质和高度责任心践行者质量方针，并赢得了社会和用户的信任。坚持以美国FDA、欧盟EMA及WHO等相关药品生产质量控制标准为目标，不断提升药品生产工艺水平和生产质量控制能力，不断增强智能制造及自动化生产能力。目前，公司各类产品相继通过了美国FDA、欧盟CEP、WHO、英国、俄罗斯、日本、韩国、印度等的官方检查和认证，并通过了国内新版GMP检查。 公司坚持“秉诚求精，引领健康”的企业使命和“腾达、和祥、精进、诚信”的企业精神，践行“以客户利益为根本，和合竞争，创造价值”的核心价值观，经过二十多年的发展，树立了“卓越高效、技术领先，品质优良”的良好信誉，为江北制药的可持续健康发展奠定了良好的基础，已经成为多家国内外知名企业和机构的战略合作伙伴。立足现在，放眼未来。公司在不断调整和优化产品结构的同时，加快发展制剂产业，把江北药业打造成集医药产品研发、生产、销售为一体的，国际化的，极具竞争力的，原料药与制剂并行发展的特色制药企业。
工商信息
