更新于 6月23日

QC主管

1.1-1.4万
  • 台州临海市
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QC质量体系管理GMP认证
任职要求:
1、医化类相关专业,大专及以上学历,五年以上原料药企业QC工作经验,三年以上GMP实验室管理经验;
2、熟悉GMP法规 ,有原料药的FDA、EDQM及GMP的官方检查及规范市场客户的审计经验,规范执行力及审计应对能力强;
3、熟练掌握HPLC、GC、IR、粒度等分析仪器,掌握数据完整性的要求;
4、具备良好的职业素养,抗压能力好,有较强的组织协调能力及分析解决问题的能力。

工作地点

台州临海市浙江江北南海药业有限公司

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职位发布者

蒋伟民/招聘主管

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公司Logo浙江江北药业有限公司
浙江江北药业有限公司创建于1993年7月,座落在美丽的东海之滨、椒江之畔,是一家以生产医药原料药、高端中间体及固体制剂为主的民营企业。属国家高新技术企业、浙江省科技型企业、台州市“116”、“131”重点企业,椒江区“522”、“2115”重点骨干企业,椒江区拟上市企业。公司下辖一家贸易公司(浙江江北宏瑞进出口有限公司)和一家原料药生产企业(浙江江北南海药业有限公司)。员工近500人,拥有一支医化行业里高素质、高水平的生产、研发及质量管理团队,其中具有大专以上学历的200余人,中高级技术职称的30余人。公司拥有良好的产品群组,形成了心血管类、抗病毒类、中枢神经类、消化道类、抗感染类、抗凝血类、抗骨质疏松类等七大类原料药、中间体及固体制剂。拥有自营进出口权,产品畅销国内,并出口欧美、俄罗斯、日本、韩国、巴西、印度、东南亚等30多个国家和地区。目前,公司已成为世界心血管类、抗病毒类药物生产和出口的重要基地。公司以“诚信、卓越、高效、创新”为质量方针,坚持“质量源于设计”的理念,以诚信为本,以客户为中心,以产品的高品质和高度责任心践行者质量方针,并赢得了社会和用户的信任。坚持以美国FDA、欧盟EMA及WHO等相关药品生产质量控制标准为目标,不断提升药品生产工艺水平和生产质量控制能力,不断增强智能制造及自动化生产能力。目前,公司各类产品相继通过了美国FDA、欧盟CEP、WHO、英国、俄罗斯、日本、韩国、印度等的官方检查和认证,并通过了国内新版GMP检查。公司坚持“秉诚求精,引领健康”的企业使命和“腾达、和祥、精进、诚信”的企业精神,践行“以客户利益为根本,和合竞争,创造价值”的核心价值观,经过二十多年的发展,树立了“卓越高效、技术领先,品质优良”的良好信誉,为江北制药的可持续健康发展奠定了良好的基础,已经成为多家国内外知名企业和机构的战略合作伙伴。立足现在,放眼未来。公司在不断调整和优化产品结构的同时,加快发展制剂产业,把江北药业打造成集医药产品研发、生产、销售为一体的,国际化的,极具竞争力的,原料药与制剂并行发展的特色制药企业。
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