职位描述
外科影像科GCPCRO临床试验生物工程医疗设备/器械专业技术服务
1、在直属上级的指导下独立开展客户开拓工作,项目的签订,商务指标的完成
2、主动搜集行业信息并进行分析整理,发现潜在客户,沟通联系并保持良好的合作关系
3、起草、修订、审核、签订合同及公司资质等文件,管理和定期更新合同报价模板
4、参与和协助与合作方的商务谈判、项目报价、技术方案
5、负责管理商务文件、客户信息,建立、维护和保管档案
6、协助商务经理完成目标客户的管理、商务项目的推广、跟进及合同签订
7、部门之间的沟通,技术部、临床注册部之间沟通协调,推进工作进展
8、部门领导交办的临时工作
任职要求:
(注:此岗位属于技术性销售,不卖产品,为甲方提供技术服务;岗位有业绩指标的要求,需要自己开发客户)
1、教育水平: 本科及以上学历;
2、工作经验: 可培养应届生及转行无经验的人员;
3、专业知识: 熟悉GCP和相关法规、非常熟练应用各种Microsoft office软件;
4、能力素质: 抗压能力强;
5、喜欢销售性质的工作,能接受出差。
2、主动搜集行业信息并进行分析整理,发现潜在客户,沟通联系并保持良好的合作关系
3、起草、修订、审核、签订合同及公司资质等文件,管理和定期更新合同报价模板
4、参与和协助与合作方的商务谈判、项目报价、技术方案
5、负责管理商务文件、客户信息,建立、维护和保管档案
6、协助商务经理完成目标客户的管理、商务项目的推广、跟进及合同签订
7、部门之间的沟通,技术部、临床注册部之间沟通协调,推进工作进展
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(注:此岗位属于技术性销售,不卖产品,为甲方提供技术服务;岗位有业绩指标的要求,需要自己开发客户)
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3、专业知识: 熟悉GCP和相关法规、非常熟练应用各种Microsoft office软件;
4、能力素质: 抗压能力强;
5、喜欢销售性质的工作,能接受出差。
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工作地点
北京*****************

工作地点

公司信息
公司介绍
奥泰康成立于2006年,致力成为医药行业MA解决方案领导者,为健康事业持续创造新的价值。集团通过提供时效性强、成本可控、质量有保障和专业性的研究开发、产品检测、动物实验、临床试验和产品注册全程解决方案,从而持续推动安全、有效和质量可控的产品进入市场,保障患者生命健康。 在过去的13年中,集团CRO平台共完成了500余项药品及医疗器械的临床试验及注册服务,成功申报国家创新医疗器械审批件12项,参与医药市场化合作项目12项,服务项目涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等众多领域。集团在高端医疗器械及创新医疗器械临床试验及注册方面,积累了数百项的成功案例,在行业内具有深远影响力。 集团于2014年开始涉足生物材料的研发领域,并于2017年成功申报及参与承担了国家“十三五”重点研发计划“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”子课题项目。集团医疗器械CDMO平台聚焦于材料科学领域,引进了多位业内知名教授,并组建了经验丰富的研发、生产及运营团队,已建成2个生物材料研发实验室,2个近3000平米具有完善质量管理体系的万级洁净GMP车间,实现了在京津冀及长三角双区域的医疗器械CRO/CDMO一体化布局。
工商信息
企业名称 北京奥泰康医药技术开发有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 饶义伟
经营状态 在营(开业)
成立时间 2006-09-05
注册资本 811.5万元
认证资质
营业执照信息
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