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更新于 11月20日
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职位描述
FDA认证
GMP认证
医药制造
化工
岗位职责:
1.负责GMP质量管理体系的建立,维护和持续改进。
2.组织安排公司的质量内审工作,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系的持续改进。
3.对生产全过程进行检查监督,并及时提出保证产品质量的意见和改正建议。
4.组织安排体系规定的质量意识、质量管理理论和实践等方面的公司内培训与教育。
5.起草,修订和定期回顾质量管理体系的相关文件。
6.质量数据统计及分析上报,处理质量投诉。
任职要求:
1.药学、生物、化工及相关专业,本科以上学历。
2.熟悉并掌握GMP质量管理体系标准,具有体系内审和外审资质证书,具备独立开展内部审核的能力。
3.同行业3年以上质量管理经验,2年以上同岗位工作经验;
4.较强的组织、协调和沟通能力。
5.责任心强,具备团队合作精神。
6.要求英语熟练,可以进行邮件和简单的英语交流
工作地点
苏州常熟市常熟泓德生物科技有限公司
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韩艺/人事专员
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韩艺 / 人事专员
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
苏州汉德创宏生化科技有限公司
医药制造,专业技术服务
100-299人
未融资
苏州汉德创宏生化科技有限公司于公司2007年正式运营,作为一家以研究为首,以客户为中心的公司,汉德向全球制药公司、生物技术公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务;服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。汉德的服务宗旨在通过高性价比、高效率的外包服务帮助其全球客户缩短药物研发周期、降低研发成本。另外汉德创宏生化具有极强的自主开发能力,针对目前药物技术产品的迅速发展,我公司一直致力于高附加值的新型药物和中间体的开发,经过几年的不懈努力,在仿创医药、医药中间体研究,开发技术转让等方面已经取得了辉煌的成就。公司致力于运用国际先进的技术和人性化的管理理念,探索一条适合中国国情的新兴高科技企业成长发展之路。公司管理团队具有国内外一流医药化学行业背景和丰富的研发、管理经验。现拥有超1300平方米科研基地,实验室采用世界一流的研究设备,除具有进行有机合成所必需的先进的实验仪器设备外,还拥有液相色谱-质谱联用仪(LC/MS),气相色谱仪(GC),分析型高效液相色谱仪 HPLC,另外还配备了化学生物信息数据检索系统Scifinder,以及相应的管理软件;建立了多个数据库,为公司的科研和经营提供了强大的硬件和软件保证。公司GMP生产基地正在筹建之中,预计2012年将投入使用,汉德创宏生化已经和美国、法国、德国、日本等国的世界知名医药企业展开多层次的富有成效的科研合作,成果斐然。这使得汉德创宏生化已经深入到世界顶级的药物研究体系之中,有效地促进了公司的药物研发与全球药品研发同步。汉德创宏生化自成立以来,已经名声鹊起;先后完成科技部国家创新基金,并获得先进民营企业等殊荣;形成了一支“注重细节化管理、科研作风严谨”的科研队伍。目前,公司拥有一支近四十人的科研及管理队伍,其中博士比例达到10%,硕士比例超过40%以上。做为参与国外高端新药研发的高科技公司,一直在实践中不断探索,将医药产品的科研、生产和技术服务有机的结合在一起,在发展中走出了一条产、研结合,软、硬件结合,具备国际化、专业化的特色道路。我们的优势是:严格的管理,专业的服务、积极地创新具有国内外一流医药化学行业背景和丰富的研发、管理经验的管理团队具有先进完备的有机合成和分析检测设备,还配备了化学生物信息数据管理系统等软件重于员工的成长,有先进的绩效奖励机制,提供具有竞争力的薪资和福利我们的薪酬福利理念:社会保障:国家规定的基本社会保障制度、包括5类社会保险及住房公积金、年度健康检查,全面保障员工的生活与健康的有效结合员工奖励:特殊贡献奖及紧急项目奖等奖项,基于公司业绩和员工绩效的奖金与红利,组织年会,激励员工提高专业及技术水准员工培训:组织、提供各类技能培训,鼓励员工提高综合素质及业务水平生活福利:享有季度活动经费,结婚生子、过生日贺礼,平衡工作与生活员工福利:享带薪年假、公休假及年度旅游,公司定期组织员工活动、增强团队合作意识
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