400-885-9898
职位描述
QC质量检验质量控制医药制造
岗位职责：
1、负责原材料、中间产品、原料药产成品的质量检验管理工作；
2、负责生产环境、公用介质的检验管理工作；
3、负责在产产品的留样管理和稳定性考察样品的检验管理工作；
4、负责投诉、退回产品的检验及报告工作；
5、负责微生物检验方法学的验证管理工作；
6、负责自建检验方法的验证及引用检验方法的确认管理工作；
7、负责修订原料药产品涉及物料、中间产品、产成品的质量标准、检验规程及记录的管理工作；
8、负责实验室仪器验收、确认、维护保养管理工作；
9、负责实验室各种试剂的管理工作；
10、负责起草修订本部门规章制度及对接药检部门工作等。
职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包住、餐补、定期体检、节日福利、周末双休
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工作地点
山东泰安高新技术产业开发区配天门大街西段（南区）
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职位发布者
刘超/经理
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山东京卫制药有限公司★山东省专精特新企业★国家级高新技术企业★FDA cGMP认证企业★国家医保带量采购中标企业★西药制剂出口本土20强企业★2025中国药品研发实力百强★吸入制剂CDMO能力全国领军企业山东京卫制药有限公司成立于1993年，注册资本1.2亿元，位于世界自然与文化遗产泰山脚下的泰安市，总占地面积30余万平米，员工1400余人。公司目前在泰安拥有三个工厂（京卫气雾剂工厂、京卫综合主厂、锐顺原料药工厂）、在济南设有两个研发公司（泰合医药、天锐医药）、在北京设有一个研发公司（丰科睿泰医药）。公司主要产品为呼吸领域吸入药和精神神经领域用药，产品涵盖吸入制剂（MDIs、DPIs、吸入液）、喷雾剂、口服固体制剂（片剂、胶囊、颗粒）、小容量注射液、原料药及中间体等。公司在国内已上市多个首仿药和独家产品，主要产品保持领先的市场份额；产品出口美国、澳大利亚、新西兰等80多个国家。公司坚持创新驱动、创仿协同，聚焦于呼吸领域高难度吸入制剂、精神神经领域长效微球制剂，深耕药品研发尖端技术细分领域，并布局打造“制剂+原料药+关键中间体”一体化价值链优势。秉承“为人类创造健康新价值”的使命，公司诚邀社会业界精英加盟与合作，期待与您携手共赢美好未来！
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