400-885-9898
职位描述
GMP生产质量管理食品质量管理食品质量管理体系标准医药制造食品/饮料
职责描述：
1、负责质量保证体系文件管理，负责职责相关的质量保证体系文件的起草、修订与废止，完善生产、质检质量体系文件的撰写、修改与实施；
2、管理偏差处理体系，协调偏差调查，审核有关部门偏差的原因，协调相关部门，并提交调查报告和处理意见；
3、管理变更控制体系，审核变更申请，与相关部门沟通推动变更控制等；
4、负责工厂GMP培训流程的维护和执行
5、制定验证总计划和验证方案；实施验证并撰写验证报告；
6、负责供应商的审评，确定合格供应商名册并建立供应商档案，从源头控制质量，确保采购和使用的原辅料和包装材料符合要求；
7、负责对产品批生产记录、批检验记录的产品放行前审核；
8、负责监督考核日常生产质量管理工作，以确保产品符合质量管理规范要求；
9、负责年度质量回顾与自检；
10、参与内部的GMP自检和外审，并跟踪检查落实情况.
11、上级指派的其他工作。
任职要求：
1、药学或相关专业大专或以上学历。
2、具有制药行业或GMP生产厂家3年以上QA文件管理工作经历，并且具备相应的合规工作经验。
3、熟悉各类法规要求以及相应的管理流程。
4、具有良好的沟通及协调能力。
职位福利：五险、绩效奖金、全勤奖、交通补助、餐补
工作地点
环翠区天辰生物科技(威海)有限公司
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山东力久特种电机股份有限公司
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职位发布者
罗女士/HR
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上海天龙生物科技有限公司公司成立于2006年，是一家以推进中国生物产业发展为使命，致力于大健康食品、保健食品、营养补充剂、特殊膳食营养食品的研发、生产、销售为一体的技术企业。公司获得国家级高新技术企业、上海保健品行业协会理事单位，互动百科2018最具影响力企业等荣誉。总部位于上海，设威海生产基地，销售网络广泛。与国内科研机构、高校合作紧密，研发团队经验丰富。已开发超 100个品种，涵盖保健食品等系列，申请保健食品批文近 50个，拥有众多特膳/ SC食品及原料数据库。公司凭借良好口碑、严格质控、成熟研发与工艺，在威海建设保健食品 GMP加工基地，有多条生产线。秉持“品质优一，健康优一”宗旨，以研发创新为导向，致力于提供优质多元健康食品。
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