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计量员

5000-8000元·14薪
  • 南通
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

计量校准医药制造
岗位职责:
1.对压力表、压力传感器、温度表、风速传感器、稳定箱、流量计等仪器仪表的校验工作;
2.对现场仪器的校验及文件编制;
3. 负责与外部校验机构协调,并将校准仪器送到外部校准机构;
4. 负责备件的库存维护;
5. 当仪器或相关设备发生故障时,负责故障排除。
任职要求:
1、大专、本科学历;
2、机电一体化、测控技术与仪器、自动化等相关专业。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、补充医疗保险、加班补助
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工作地点

南通市经济技术开发区综合保税区A区广兴路1号

职位发布者

曹芹芹/人事专员

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公司Logo南通联亚药业股份有限公司
南通联亚药业股份有限公司(Novast)于2005年在江苏南通创立,是立足国内、为全球市场自主研发、生产和供应高端处方药的跨国制药公司。团队成员在国际制药行业拥有丰富的从业经验。公司成立以来,一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的技术研究与产品开发,把"质量源于设计"理念运用于研发和生产的全过程。位于南通综合保税区的4万平米的CGMP厂房,每年可为全球患者提供超过20亿片口服片剂和1.76亿颗口服胶囊。2012年,公司首个口服激素产品PhilithTM成功登陆美国市场,实现了中国智造、拥有联亚自主知识产权制剂在美国处方药物主流市场零的突破。 2013年以来,公司已连续五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查,有4个产品5个品规被美国FDA指定为标准制剂(RS)。截止目前,公司已向美国FDA成功递交了50多个高端药物制剂申请,有40个不同制剂产品获批,其中包括10个高技术壁垒的缓控释制剂,公司已有近40个产品成功进入美国市场。凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术,多个产品在美国的市场占有率超过45%,规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。2021年4月,公司顺利通过了国家药品监督管理局(NMPA)的产品注册现场核查和江苏省药品监督管理局的GMP现场检查。2021年以来,公司有3个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准,获准境内生产和销售。联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂,为患者创造可信赖的高品质药品,努力服务民生,致力奉献社会。
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