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非临床项目经理

1.2-2.4万

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 交通便利
  • 五险一金
  • 人际关系好

职位描述

毒理研究药理研究新药
1、任职资格:
①药理学、药代动力学等相关专业研究生及以上学历,负责过药物早期研发工作,确定PCC并推进至临床;
②能够独立进行实验设计、数据整理、统计及分析;
③熟悉国内外药品注册相关法规要求及技术指导原则;
④具备良好的人际交往能力、合作能力及团队精神。
2、岗位职责:
①对国内外靶点进行追踪与评估,收集和分析国内外上市/在研相关靶点药物信息,并参与项目调研和立项评估;
②负责化合物的筛选、药效评估、毒理及药代研究的方案设计,试验开展,数据处理分析及解读,确保项目按计划推进,对整个试验设计和实施过程的科学性负责;
③负责解决项目药理毒理及药代研究中遇到的问题;
④根据数据分析结果,对药物的药理药效、毒理及药代特性做出科学合理的解释和结论,判断药物是否达到预期的研发目标;
⑤根据新药申报注册法规,‌撰写IND申报所需非临床资料。‌

工作地点

裕华区石家庄四药有限公司药物研究院

职位发布者

张女士/HR

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石家庄四药集团(石家庄四药有限公司)是一家以创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂及药包材等产业链多领域研发与产业化协同发展的大型高新技术制药企业,跻身中国医药工业百强企业、中国化学制药行业制剂出口型优秀品牌企业行列。2007年,企业在香港主板上市(石四药集团 02005.HK)。集团七十余载栉风沐雨,砥砺前行。特别是近二十年,在集团领航人曲继广先生的领导下,由过去作坊式的小厂蝶变为大型上市公司,企业实现了脱胎换骨的变化和质的飞跃。目前,集团拥有10家子公司,员工4800余人,资产达74亿元,主营业务收入超60亿元,具备研发、生产、出口创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂、生物制剂及药包材等产业多门类经营发展格局。集团形成了从特色原料药、新型制剂到药包材研发、生产、应用全产业链。注射剂年生产能力可达30亿(支/瓶/袋),生产规模和技术水平国内名列前茅。灵活的运作方式、差异化的营销和服务,让集团品牌产品赢得了广大客户和消费者的赞誉和称道,产品辐射全国并远销海外90余个国家及地区。
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