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更新于 2月12日
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高级合成项目经理-市区【双休】
1.5-2.7万·15薪
石家庄
裕华区
5-10年
硕士
全职
招1人
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立即投递
职位描述
原料药
新药
有机合成
小分子化合物合成
HPLC
反应釜
NMR
LCMS
反应机理
有机反应
药物化学
负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进及配合技术部完成相应的中试和工艺验证研究。
岗位职责
1、负责原料药研发部的全面管理,根据公司战略发展需要对原料药研发部进行整体规划。
2、负责组织实施新原料药品种的工艺开发及已有原料药品种的技术改进。
3、完成各原料药研发项目的研发规划,按研发流程制定年度、季度及月度工作计划,带领各项目组按计划实施、完成研发任务。
4、负责各原料药研发项目实施流程监控,按小试、中试和工艺验证等节点要求各项目经理及时完成相关工作并对研发数据进行整理、总结。
5、负责各原料药研发项目实施流程监控,按小试、中试和工艺验证等节点要求各项目经理完成小试研究总结报告、中试方案及配合技术部完成中试研究总结报告、工艺验证方案和工艺验证总结报告等文件及附属文件,并负责完成(或配合完成)上述文件的审核及批准。
6、负责组织、领导原料药研发部各项目组配合技术部完成各原料药研发项目的中试研究、工艺验证及相关工作。
7、负责组织、领导原料药研发部各项目组配合法规注册部完成各原料药研发项目的注册申报工作。
8、负责组织、领导原料药研发部对生产系统、市场部、销售部及采购部等其它部门提供技术支持。
9、负责组织、领导原料药研发部配合公司其它部门完成现场核查、审计等工作。
10、负责原料药研发部的采购计划、资金计划审核和成本控制。
11、负责部门团队建设工作。
岗位任职要求
1、博士;
2、有机合成、药物化学及相关专业;
3、硕士及以上学历,五年以上相关行业工作经验;
4、具有较丰富的原料药研发经验,并能不断学习、提高专业技能,能解决项目研发过程中遇到的各种技术难题;
5、熟悉药物研发及注册流程,熟悉CTD格式申报资料的撰写要求,了解化学合成原料药生产的GMP要求。
其他:
双休,五险一金,有餐补,有晋升空间,项目多。公司前景好。
工作地点
石家庄裕华区长江道壹号B座
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完善一份简历
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石家庄龙泽制药股份有限公司
医药制造,医疗设备/器械
500-999人
B轮
龙泽制药始创于2006年,是一家以仿制原料药研发、口服制剂研发、生产与销售为一体的全产业链医药企业,研发中心位于石家庄高新区,商务中心位于北京海淀区,工厂位于石家庄深泽工业产业园。公司主打品种为抗乙肝、艾滋病药物拉米夫定、恩典他滨、富马酸泰诺福韦酯,产品远销俄罗斯、巴西、印度、南非、韩国等国际市场,同时企业还积极致力于在多个治疗领域研发新品种,并已取得阶段性成果。公司拥有一支高素质的管理团队与员工队伍,公司拥有员工500多人,各类专业技术人才占比50%以上,中、高级工程师12人,博士3人,硕士40人,本科生102人,大专生90余人。企业创始人为硕士研究生学历,毕业于清华大学,各个系统的高层领导分别来自于美国新泽西理工学院、中国科学院化学所、北京大学、河北工业大学等国际国内知名院所,在他们的带领下,龙泽制药正稳步快速向前发展,成为治疗艾滋病、乙肝药物领域最具竞争力的企业之一。研发中心:河北省石家庄市高新区天山科技园公司总部:河北省石家庄市深泽县西环路16号(国家生物医药产业园)
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