400-885-9898
职位描述
QA认证QA检验QA审核国军标体系食品管理体系GMP医药制造化工
岗位职责：
1、负责公司质量体系建立与不断完善。
2、负责原料药、固体制剂药品生产许可各种证书的获得与维护。
3、负责国内外客户审计。
4、负责公司文件体系建立与不断完善。
5、负责质量保证各项工作的管理。
6、负责公司GMP自检及药品生产全过程的监督管理工作，确保公司在符合GMP要求条件下运行。
7、负责月度质量分析，并定期召开质量分析会。
8、负责对质量事故进行考核。
9、负责部门团队建设及其人员培养。
任职资格
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、五年以上的质量管理、生产管理工作经验；
3、熟悉药品管理法，熟悉中国、欧盟、美国、WHO GMP，熟练运用到日常质量管理工作中；
4、熟悉原料药、固体制剂产品、工艺、设备、检验知识；
5、具备一定的英语听、说、读、写能力，能够阅读国外法规指南，能够审核公司内英文文件，能够应对国内外各项质量审计工作；
6、具有较强管理能力与沟通能力。
该岗位需在石家庄学习3个月左右，接受者联系。
1、负责公司质量体系建立与不断完善。
2、负责原料药、固体制剂药品生产许可各种证书的获得与维护。
3、负责国内外客户审计。
4、负责公司文件体系建立与不断完善。
5、负责质量保证各项工作的管理。
6、负责公司GMP自检及药品生产全过程的监督管理工作，确保公司在符合GMP要求条件下运行。
7、负责月度质量分析，并定期召开质量分析会。
8、负责对质量事故进行考核。
9、负责部门团队建设及其人员培养。
任职资格
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、五年以上的质量管理、生产管理工作经验；
3、熟悉药品管理法，熟悉中国、欧盟、美国、WHO GMP，熟练运用到日常质量管理工作中；
4、熟悉原料药、固体制剂产品、工艺、设备、检验知识；
5、具备一定的英语听、说、读、写能力，能够阅读国外法规指南，能够审核公司内英文文件，能够应对国内外各项质量审计工作；
6、具有较强管理能力与沟通能力。
该岗位需在石家庄学习3个月左右，接受者联系。
工作地点
日照东港区山东星联药业有限公司
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石家庄龙泽制药股份有限公司
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职位发布者
许玉娟/人事经理
三日内活跃立即沟通
石家庄龙泽制药股份有限公司
龙泽制药始创于2006年，是一家以仿制原料药研发、口服制剂研发、生产与销售为一体的全产业链医药企业，研发中心位于石家庄高新区，商务中心位于北京海淀区，工厂位于石家庄深泽工业产业园。公司主打品种为抗乙肝、艾滋病药物拉米夫定、恩典他滨、富马酸泰诺福韦酯，产品远销俄罗斯、巴西、印度、南非、韩国等国际市场，同时企业还积极致力于在多个治疗领域研发新品种，并已取得阶段性成果。公司拥有一支高素质的管理团队与员工队伍，公司拥有员工500多人，各类专业技术人才占比50%以上，中、高级工程师12人，博士3人，硕士40人，本科生102人，大专生90余人。企业创始人为硕士研究生学历，毕业于清华大学，各个系统的高层领导分别来自于美国新泽西理工学院、中国科学院化学所、北京大学、河北工业大学等国际国内知名院所，在他们的带领下，龙泽制药正稳步快速向前发展，成为治疗艾滋病、乙肝药物领域最具竞争力的企业之一。研发中心：河北省石家庄市高新区天山科技园公司总部：河北省石家庄市深泽县西环路16号（国家生物医药产业园）
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