职位描述
中药化学药生产管理GMP认证
岗位内容：
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 两年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队协作力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 两年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队协作力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。
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工作地点
石家****************
公司信息
公司介绍
河北立生药业集团有限公司是一家以中成药、化学药品，特殊药品研发、生产、销售为一体的现代制药企业，是国家药品监督管理局批准的定点特殊药品研发生产企业。为高新技术企业、专精特新中小企业、河北省科技型中小企业。公司成立于2002年，2008年与百年老厂石家庄乐仁堂制药有限责任公司合并，2024年由睿济堂中药股份有限公司全资收购，2025年5月16日由河北奥星集团药业有限公司更名而来。目前公司持有药品批文138个，产品线覆盖特殊药品、中成药、颗粒剂、胶囊剂、口服溶液剂、注射剂、合剂、丸剂、片剂、糖浆剂等。公司重点品种有肿痛安胶囊、盐酸替利定片、烧伤灵酊、益气强身颗粒、消疲灵颗粒、川贝枇杷糖浆、苏合香丸、牛黄清心丸等等，涉及各领域用药，覆盖广而全，拥有多项专利，营销网络及业务覆盖全国。公司在坚守传统制药工艺的同时，积极融入现代化先进制药技术，凭借深厚的历史积淀和优秀的研发团队，在特殊药品领域取得了众多创新成果。立生药业依托品种优势和新的管理机制，坚持以“立业为民、生生不息”为宗旨，以“做放心好药，为百姓健康”的理念，以持续创新、倾心研发为动力，以人才、管理、科技和质量为支撑，秉承“满足客户需求，超越客户期待”的服务理念，时刻保持匠心精神，始终坚守品质为本，凝心聚力，展望未来，致力于成为员工幸福、行业领先的制药企业，为人类的健康事业贡献力量！
工商信息
企业名称 河北立生药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 顿艳涛
经营状态 在营（开业）
成立时间 2002-01-20
注册资本 7000万元
认证资质
营业执照信息
