400-885-9898
职位描述
药品临床监查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责:
1、协助完成临床试验中心筛选、启动、日常监查及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展；
2、协助完成所负责项目的入组任务;
3、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系;
4、协助提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；
5、配合部门完成项目的稽查工作，协助整改存在的问题;
6、监督CRC的工作质量和进度;
7、部门安排的其他工作。
任职要求:
1、可接受往届（2023届-2025届）毕业生；
2、药学、护理学、生物学等医药相关专业本科；
3、对临研行业有一定了解；
4、具有良好的沟通能力和学习能力。
这里有：全面的培训体系，完善的晋升制度，全面丰富的项目类型
1、协助完成临床试验中心筛选、启动、日常监查及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展；
2、协助完成所负责项目的入组任务;
3、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系;
4、协助提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；
5、配合部门完成项目的稽查工作，协助整改存在的问题;
6、监督CRC的工作质量和进度;
7、部门安排的其他工作。
任职要求:
1、可接受往届（2023届-2025届）毕业生；
2、药学、护理学、生物学等医药相关专业本科；
3、对临研行业有一定了解；
4、具有良好的沟通能力和学习能力。
这里有：全面的培训体系，完善的晋升制度，全面丰富的项目类型
工作地点
天津和平区新华国金广场
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职位发布者
王先生/HR
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昆翎(北京)医药科技发展有限公司昆翎（ClinChoice）是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO，服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心，目前在全球拥有1800多名员工，其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。高盛直投部董事总经理、昆翎董事会成员许小鸥先生认为，“随着创新疗法在全球的增长，CRO公司提供高效、可靠的研发服务能力变得尤其重要。昆翎独特的价值主张结合了其对于本地市场的了解、国际药物研发的经验以及高效的团队执行能力。我们坚信公司强劲的管理层团队以及其高效的执行能力，将为昆翎的发展开启新的篇章。
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