职位描述
Ⅱ期Ⅲ期药品临床研究
职位描述
根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、 协助研究者填写病例报告表;
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
· 大专及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;半年以上CRC经验;
· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
· 英语CET4优先考虑;
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、 协助研究者填写病例报告表;
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
· 大专及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;半年以上CRC经验;
· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
· 英语CET4优先考虑;
职位福利:五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、周末双休、交通通讯补贴、餐补
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工作地点
沈阳**************

工作地点

公司信息
公司介绍
诺思格(北京)医药科技股份有限公司是国内专业领先,规模较大的临床研究合同组织(CRO)之一,总部设在北京,办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市;在国内覆盖60余个城市,在亚洲覆盖6个国家与地区,已与200余家机构,450余家医院及600多个科室合作,目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 “创新是我们的灵魂,执行是我们的生命”详情请登录公司主页: www.rg-pharma.com 接收简历邮箱:hr@rg-pharma.com(邮件主题:城市+岗位名称+本人姓名) 【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格(北京)医药科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼,经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务。【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司,专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节,全面移植美国CRO的质量标准及管理体系,一步到位与国际CRO行业接轨。同时,服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目,其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统,所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京,在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。
工商信息
企业名称 诺思格(北京)医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资、上市)
法人代表 武杰
经营状态 在营(开业)
成立时间 2008-08-22
注册资本 9658.1256万元
认证资质
营业执照信息
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