crc主管-可就近安排中心

日常工作
1. 遵守公司各项规章制度。
2. 接受公司各项培训，考核合格。
3. 按公司流程及要求进行工作汇报，如实进行财务报销。
4. 撰写项目工作报告和如实填写产生的工时。
5. 服从公司的安排，完成公司交办的其他工作。
研究中心的工作
1. 负责与研究中心的内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，研究科室内部以及其他科室之间的沟通协调工作；负责与研究中心外部的沟通，主要包括和监查员以及申办方的沟通。
2. 协助研究者进行安全性事件的报告。
3. 协助安排研究者会议和研究中心启动会议。
4. 受试者管理，协助研究者进行受试者筛选随访。
5. 按时填写/录入病例报告表，协助研究者解答非医学判断的数据疑问。
6. 协助研究产品和其他研究物资的管理，协助进行生物样本的管理和运送。
7. 协助整理研究者文件夹及受试者文件夹，配合稽查、监查、视察、机构质控工作。
8. 协助商务人员进行项目调研分析，协助项目进行项目管理工作。
团队管理的工作
1. 员工培训带教、安排和执行，并跟踪反馈带教效果，优化培训带教流程；协助CRC处理工作问题以及给予工作指导。
2. 协助上级进行团队管理，理解公司目标，带领团队完成目标。根据公司的规定，定期带领团队提高凝聚力，提高团队意识，服务意识，定期带领团队成员复盘效率，未来工作量以及招聘。
3. 负责机构办公室、所在科室的项目开拓工作。
4. 掌握行业动态，向领导反映最新行业信息。
5. 参与部门日常事务，定期参加部门会议和项目会议。
6. 上级领导交办的其他工作。
岗位需求：
1. 大专及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业。
2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作。
3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。
4. 严谨认真，责任心强，条理性强，诚实守信，工作细致周到。
5. 英语CET4及以上或读写能力佳。
6. 能熟练应用office等办公软件。
7. 参与过多中心临床试验项目，且至少有4年及以上临床试验相关工作经验，至少1年以上部门或团队管理经验。