职位描述
Ⅱ期Ⅲ期
工作职责
一、人员配置与招聘管理
1. 根据项目需求、中心覆盖、人员离职缺口,制定CRC 招聘计划,完成简历筛选、面试、录用、offer 与入职全流程;
2. 拓展招聘渠道(医药院校、护理 / 临床 / 药学社群、内推、招聘平台),提升到岗率与人员质量;
3. 对接项目经理 / 区域负责人,明确用人标准,确保到岗及时、人岗匹配、派驻顺畅。
二、培训与能力发展
1. 组织新员工入职培训、GCP 培训、系统培训、SOP 培训、中心合规培训;
2. 建立 CRC 能力成长体系:新人带教、技能提升、专项培训(肿瘤 / 器械 / 疫苗 / EDC / 依从性 / AE 处理);
3. 跟踪培训效果,评估胜任力,对不合格人员进行辅导或转岗 / 淘汰。
三、日常运营与现场管理
1. 负责 CRC排班、考勤、异动、派驻医院对接、现场支持与问题处理;
2. 监督 CRC 执行 GCP、方案、机构要求与公司 SOP,防范合规风险;
3. 协调解决 CRC 在中心遇到的沟通、流程、资源、项目执行等问题;
4. 配合 CRA、机构、伦理、稽查核查,保障团队工作合规可追溯。
四、绩效与激励管理
1. 建立并执行 CRC绩效考核体系(工作量、合规性、数据质量、中心满意度、项目交付);
2. 定期绩效沟通、反馈、改进计划落地,激励优秀、改善短板;
3. 制定团队激励方案,提升留存率,降低离职率。
五、团队建设与人员留存
1. 组织团队沟通、团建活动、情绪疏导与职业发展对话,提升归属感;
2. 处理员工关系、离职面谈、冲突协调、劳动风险防范;
3. 搭建稳定高效的 CRC 团队,保障项目连续性。
六、数据统计与报表管理
1. 定期输出人员管理报表:到岗率、在岗人数、离职率、培训完成率、绩效分布、中心满意度;
2. 为运营决策、预算、项目排期提供人员数据支持。
七、其他
1. 完成上级交办的人员管理、运营支持、合规落地等工作;
2. 对接医院机构办 / 科室,维护良好合作关系。
任职要求
1. 大专及以上学历,专业:医学、护理、药学、生物、公共卫生等医药相关专业
2. 工作经验:
- 5年及以上 SMO 行业经验,具备2年+CRC 管理 / 团队管理 / 人员管理经验优先;
- 有 CRC 一线经验、熟悉临床试验流程与 GCP 优先;
3. 专业能力:
- 精通临床试验流程、GCP、机构管理要求、SMO 运营模式;
- 具备招聘、培训、绩效、员工关系等人员管理能力;
- 熟练使用 Office、飞书 / 企业微信、人员管理台账、项目管理工具;
4. 综合素质:
- 极强的沟通协调、抗压能力、问题解决、执行力与责任心;
- 细致严谨、原则性强、重视合规与保密;
- 能接受西安区域内医院走访与现场支持(灞桥 / 雁塔 / 碑林等)。
薪酬福利
- 薪资:面议(以能定级,以级定薪)
- 福利:五险一金、带薪年假、节日福利、GCP 培训、晋升通道、绩效奖金、团队团建、交通补贴
一、人员配置与招聘管理
1. 根据项目需求、中心覆盖、人员离职缺口,制定CRC 招聘计划,完成简历筛选、面试、录用、offer 与入职全流程;
2. 拓展招聘渠道(医药院校、护理 / 临床 / 药学社群、内推、招聘平台),提升到岗率与人员质量;
3. 对接项目经理 / 区域负责人,明确用人标准,确保到岗及时、人岗匹配、派驻顺畅。
二、培训与能力发展
1. 组织新员工入职培训、GCP 培训、系统培训、SOP 培训、中心合规培训;
2. 建立 CRC 能力成长体系:新人带教、技能提升、专项培训(肿瘤 / 器械 / 疫苗 / EDC / 依从性 / AE 处理);
3. 跟踪培训效果,评估胜任力,对不合格人员进行辅导或转岗 / 淘汰。
三、日常运营与现场管理
1. 负责 CRC排班、考勤、异动、派驻医院对接、现场支持与问题处理;
2. 监督 CRC 执行 GCP、方案、机构要求与公司 SOP,防范合规风险;
3. 协调解决 CRC 在中心遇到的沟通、流程、资源、项目执行等问题;
4. 配合 CRA、机构、伦理、稽查核查,保障团队工作合规可追溯。
四、绩效与激励管理
1. 建立并执行 CRC绩效考核体系(工作量、合规性、数据质量、中心满意度、项目交付);
2. 定期绩效沟通、反馈、改进计划落地,激励优秀、改善短板;
3. 制定团队激励方案,提升留存率,降低离职率。
五、团队建设与人员留存
1. 组织团队沟通、团建活动、情绪疏导与职业发展对话,提升归属感;
2. 处理员工关系、离职面谈、冲突协调、劳动风险防范;
3. 搭建稳定高效的 CRC 团队,保障项目连续性。
六、数据统计与报表管理
1. 定期输出人员管理报表:到岗率、在岗人数、离职率、培训完成率、绩效分布、中心满意度;
2. 为运营决策、预算、项目排期提供人员数据支持。
七、其他
1. 完成上级交办的人员管理、运营支持、合规落地等工作;
2. 对接医院机构办 / 科室,维护良好合作关系。
任职要求
1. 大专及以上学历,专业:医学、护理、药学、生物、公共卫生等医药相关专业
2. 工作经验:
- 5年及以上 SMO 行业经验,具备2年+CRC 管理 / 团队管理 / 人员管理经验优先;
- 有 CRC 一线经验、熟悉临床试验流程与 GCP 优先;
3. 专业能力:
- 精通临床试验流程、GCP、机构管理要求、SMO 运营模式;
- 具备招聘、培训、绩效、员工关系等人员管理能力;
- 熟练使用 Office、飞书 / 企业微信、人员管理台账、项目管理工具;
4. 综合素质:
- 极强的沟通协调、抗压能力、问题解决、执行力与责任心;
- 细致严谨、原则性强、重视合规与保密;
- 能接受西安区域内医院走访与现场支持(灞桥 / 雁塔 / 碑林等)。
薪酬福利
- 薪资:面议(以能定级,以级定薪)
- 福利:五险一金、带薪年假、节日福利、GCP 培训、晋升通道、绩效奖金、团队团建、交通补贴
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工作地点
贵阳*********************

公司信息
公司介绍
诺思格(北京)医药科技股份有限公司是国内专业领先,规模较大的临床研究合同组织(CRO)之一,总部设在北京,办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市;在国内覆盖60余个城市,在亚洲覆盖6个国家与地区,已与200余家机构,450余家医院及600多个科室合作,目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 “创新是我们的灵魂,执行是我们的生命”详情请登录公司主页: www.rg-pharma.com 接收简历邮箱:hr@rg-pharma.com(邮件主题:城市+岗位名称+本人姓名) 【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格(北京)医药科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼,经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务。【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司,专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节,全面移植美国CRO的质量标准及管理体系,一步到位与国际CRO行业接轨。同时,服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目,其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统,所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京,在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。
工商信息
企业名称 诺思格(北京)医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资、上市)
法人代表 武杰
经营状态 在营(开业)
成立时间 2008-08-22
注册资本 9658.1256万元
认证资质
营业执照信息




