临床协调员CRC（武汉）

职位描述：

1. 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作；

2. 协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；

3. 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5. 协助器械管理员完成临床研究器械的管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还等，并完成相关记录；

6. 协助研究者完成严重不良事件的收集及上报等工作；

7. 协助研究者完成临床试验项目的其他相关工作等。



职位要求：

1. 临床医学、药学、护理学等相关专业，大专以上学历；

2. 有医院或监察员相关工作经验；有医疗器械项目相关工作经验者优先考虑；

3. 有较强的沟通协调能力和抗压能力。

4. 熟悉临床试验基本流程和相关法规；

5. 拥有GCP证书或护士证者可优先考虑。
Base地：武汉