【岗位描述】
1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组；
2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情同意书的签署符合法规及临床机构要求；
3.协助临床中心研究者完成科研病历的填写，确保科研病历填写及时、完整和规范；
4.对所负责的临床中心进行临床试验物资数量和有效期的管理，确保物资的使用能达到收讫平衡；
5.负责及时完整规范地填写临床；按时完成临床试验的文件整理，受试者结果获取等工作；
6.协助临床监查员进行例行访视，确保顺利通过每次监查；
7.协助临床中心研究者进行试验管理，包括协调与伦理／机构的沟通等工作。
【工作地点】福州、厦门、泉州、漳州
【任职资格】
1.本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业；
2. 一年以上CRC或临床相关工作经验，有GCP证书；
3.工作积极主动、有服务意识、有责任心；
4.具备独立工作试验过程中的记录表，包括：CRF、筛选入选表等能力，有较强的沟通协调和灵活应变能力。
有福州医院工作经验者，优先考虑。