更新于 2月12日

科伦邛崃分公司-国际注册专员(J10180)

面议
  • 成都邛崃市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

化学药仿制药医药制造
岗位职责:
1. 负责产品的国内、国外注册申报资料的编写及申报工作,向药监部门提交各类补充申请资料。
2. 新产品工艺、包装材料等的国内国际、注册备案工作。
3.对于予以注册的申请,及时到省级药监部门领取相关批件。
4.承担药品监管政策法规宣传,管理所有注册相关的申报资料、备案件、批件等重要资料。
任职要求:
1.年龄22-40,本科及以上学历,药学、应用化学、药事管理、英语等专业优先。
2. 并接受过药品生产质量管理知识及药品注册相关内容的培训
3.熟悉国外原料药注册法律法规,有再注册、补充注册相关经验1-3年以上。
职位福利:五险一金、加班补助、包住、房补

工作地点

成都邛崃市四川科伦·新迪药业股份有限公司

职位发布者

黄女士/人力资源专员

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科伦集团创立于1996年,历经20余年的发展,现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
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