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科伦博泰-配液岗(纯化车间)(J10592)

面议
  • 成都温江区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

生物药原液配置GMP无菌生产
岗位职责:
1.了解蛋白纯化基本原理,负责完成配液生产操作,包括但不限于称量、溶液配制、罐体CIP和SIP等操作。完成岗位相关记录的及时填写。
2.完成车间日常运维所分配的工作,包括但不限于现场计量仪表的拆卸、时钟巡检、物料领用和退库、车间周期性清洁、协助验证分部完成设备验证。
3.完成岗位相关设备SOP的起草、修订等。
4.协助工艺岗人员,完成质量事件的调查。
5.完成领导安排的其他工作。
任职要求:
学历要求:
大专及以上学历。
专业要求:
药学、生物学、生物工程、生物制药等相关专业。
经验要求:
应届或者有经验人员均可,有经验人员优先。
具有抗体生产生产经验、生物制品GMP经验者优先。
技巧及能力要求:
良好的计算机化能力、英语阅读能力
素质要求:
与公司文化及理念一致,认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。
勤奋踏实、责任心强、善于学习和沟通。
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工作地点

成都温江区四川科伦博泰生物医药股份有限公司

职位发布者

瞿红玲/HR

三日内活跃
立即沟通
公司Logo科伦药业
科伦集团创立于1996年,历经20余年的发展,现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
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