岗位职责：
1、负责公司质量体系监督管理以及提升工作
2、推进企业实施GMP，并协调、督促各部门执行GMP，按计划组织自检；
3、各类资料、制度的审核（文件、验证、URS、报告、偏差、变更记录等）；
4、组织分析生产过程中发生的偏差，变更并作出评价及纠偏；
5、典型、重大偏差的参与讨论、审核；
7、负责对不合格物料与产品的处理；
8、负责组织对供应厂商进行质量审计；
9、收集用户投诉信息，及时处理用户投诉；
岗位要求：
- 本科及以上学历，医药、生物等相关专业。
- 3年以上药品质量管理工作经验，有QA主管经验者优先。
- 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关的法规标准。
- 具备良好的沟通协调能力和团队管理能力。