更新于 11月18日

科伦邛崃分公司-QC(J12728)

面议
  • 成都邛崃市
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招5人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

QCHPLCGC
岗位职责:
1.承担各种原辅材料、 包装材料、半成品、成品的检验、理化分析;
2.留样和稳定性考察样品的管理;
3.负责对照品管理、试剂配制、仪器使用、检验台帐等相关记录的填写;
4.对仪器进行日常维护和保养;
5.负责所产生OOS、OOT的处理;
6.其他相关工作事宜。
任职要求:
1.药学、制药、分析化学或药物分析等相关专业,大专及以上学历;
2.1年以上相关工作经验;
3.具备HPLC、GC分析经验或者原料厂理化检测工作经验,能进行分析问题判断、分析和解决;
4.具备对设备的基本维护、保养、简单故障解决能力;
5.具备一定学习能力和沟通能力。

工作地点

成都邛崃市四川科伦·新迪药业股份有限公司

职位发布者

黄女士/人力资源专员

三日内活跃
立即沟通
公司Logo科伦药业
科伦集团创立于1996年,历经20余年的发展,现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
公司主页