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科伦博泰-合规副经理(J12947)
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3-5年
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全职
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工作环境好
团队执行强
同事很nice
氛围活跃
人际关系好
职位描述
医药制造
1、协助制定营销中心合规管理制度和操作流程,推动各项合规要求在业务端的落地实施;
2、参与营销中心各部门风险评估工作,识别业务环节中的合规风险并提出改进建议;
3、按照合规检查计划执行日常监督检查,记录检查结果并跟进整改落实情况;
4、组织开展合规培训活动,协助各部门员工理解并遵循合规要求;
5、参与营销业务流程优化项目,提供合规专业支持和建议;
6、及时收集整理合规相关数据信息,编制合规工作报告;
7、完成上级交办的其他合规相关工作。
任职资格
学历要求:
大学本科及以上学历
专业要求:
药学、财经、法务等相关专业背景
经验要求:
拥有3年以上医药行业工作经验,其中至少1年以上一线内资医药企业合规(营销/商业化方向)工作经历;
熟悉国内外医药市场环境和行业动态,对营销和商业化环节的合规要求有深入理解和实践经验;
参与过医药企业合规体系建设,熟悉医药行业政策法规。
技巧及能力要求:
具有独立工作能力,但同时具有很强的团队合作精神和执行力;
具有一定的问题解决能力及应急预案管理协调能力;
良好的组织协调管理沟通能力,工作态度积极认真,乐观,有亲和力与团队领导力。
熟练运用各类办公软件。
素质要求:
与公司文化及理念一致,认同并严格遵守和执行公司各项规章制度;
积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。
工作地点
丰盛创建大厦上海市黄浦区蒙自路763号丰盛创建大厦19楼
查看地图
认证资质
营业执照信息
完善一份简历
1736万+企业在线搜索,780万+海量职位精准推荐
完善简历 涨薪36%
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杨翰翔/人事经理
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科伦药业
医药制造,医药制造
10000人以上
已上市
科伦集团创立于1996年,历经20余年的发展,现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
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