我公司因与国内知名肿瘤医院开展重大科研项目合作的需要，现诚聘临床研究协调员（CRC）多名。您将作为研究团队的重要一员，在顶尖的医疗环境中，为抗肿瘤新药的研发贡献关键力量。
一、岗位职责
在主要研究者的授权下，您将负责协调临床试验的各项非医学判断事务性工作，确保试验的顺利进行。具体包括：
1. 试验协调与管理：协助研究者进行伦理报备、机构备案、研究协议签署等中心启动前的准备工作。
2. 受试者管理：协助完成受试者的招募、筛选、访视通知、安排实验室检查及结果获取等，确保受试者随访的及时性与规范性。
3. 数据与文档管理：协助研究者填写病例报告表（eCRF），并进行数据差异解决；负责临床试验项目资料的收集、整理、归档和管理工作。
4. 试验物资管理：负责临床试验用药及其相关物资的接收、保存、分发、回收和计数；协助处理试验标本的采集、保存和运送。
5. 沟通与支持：作为核心联络人，协调临床监查员（CRA）的中心访视工作；积极配合研究者及科室完成临床试验相关的其他协调性工作。
二、任职资格
1. 基本要求：护理学、药学、临床医学、生物制药等医药相关专业，统招大专及以上学历（本科及以上学历者优先）。
2. 经验要求：欢迎应届毕业生投递！拥有CRC经验、临床护理经验或大型药物临床试验（尤其II-III期）经验者将优先考虑。
3. 能力素质：具备极强的责任心、做事认真谨慎有条理；拥有良好的沟通协调能力、抗压能力及时间管理能力。
4. 技能要求：英语四级（CET-4）及以上者优先，能够完成英文操作系统下的数据录入；熟练使用Word, Excel, PPT等办公软件。
三、薪酬与福利
1. 有竞争力的薪酬：具体面议。
2. 完善的福利保障：缴纳五险一金，享受带薪年假。
四、工作地点：北京