更新于 11月25日

产品QA主管

7000-14000元·14薪
  • 台州临海市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA化学药原料药
工作职责
1.、负责产品批记录的审核及产品放行。
2、负责生产现场的GMP日常监管,确保现场GMP常态化。
3、负责产品相关的偏差调查/变更管理/OOS/OOT调查/投诉/退货等审核及质量体系文件的审核。
4、负责工艺验证编制、清洗验证以及各类风险评估的审核。
5、协助完成公司自查、客户审计和官方检查等相关工作,落实检查整改措施的执行。
6、负责起草产品年度回顾。
7、完成领导交代的其他工作
8、参与质量管理的各项培训工作,提高员工GMP意识。
任职资格
1、本科及以上学历;化学、应用化学、药学、制药工程、药物分析、药物化学、化学工程与工艺、化工与制药、分析化学、有机化学等专业。英语口语良好。
2、有制造行业QA部门3年以上管理经验。
3、接受过多次国际和国内GMP官方检查,有主导FDA官方检查者优先。
4、吃苦耐劳、工作责任心强,执行力强,能较好的完成上级交待的工作。
5、身心健康,积极主动,具备良好的沟通协作能力和团队合作能力。
6、熟悉各国药品生产质量管理规范及相关药政法规。

工作地点

台州市-临海市-东海第五大道15号

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职位发布者

尤女士/人事经理

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浙江天宇药业股份公司成立于2003年,是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业,总公司注册资金1.8亿余元,占地700多亩,现拥有六个生产工厂,员工总数3500多人。天宇药业主要生产心脑血管类药物、降血糖类药物、降血脂类药物、抗凝血类药物和抗哮喘类药物等医药中间体和原料药。产品畅销海内外市场,得到客户的认可与好评。公司建设有省级企业技术中心和上海研发中心,设立博士后工作站。截至目前,公司已拥有12项国家、国际发明专利;有多个个创新药物原料药正在报批和报产中,先后被认定为浙江省科技创新载体、创新试点企业和专利示范企业。公司建设有完善的GMP管理体系,完好的生产设施、设备,先进的检测仪器及符合数据可靠性要求的网络版数据处理系统等,确保了产品质量优良可靠。
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