400-885-9898
职位描述
医疗器械监查
岗位职责：
1、公司临床试验项目的质控工作；
2、制定项目医学监查、质控计划，实施质量控制，分析质量问题并提出质量改进措施；
3、为执行部门提供技术支持，保证临床临床的执行符合GCP及公司SOP要求；
4、协助公司部门及项目组应对外部稽查；
5、部门布置的其他工作。
任职要求：
1、临床、医学等相关专业，本科以上学历；
2、熟练掌握国际通用及中国临床试验相关法律法规；
3、有1-3年质控经验或医学监查经验；
4、为人正直，责任心强，具备良好的GCP意识；
5、善于沟通学习、能适应出差。
1、公司临床试验项目的质控工作；
2、制定项目医学监查、质控计划，实施质量控制，分析质量问题并提出质量改进措施；
3、为执行部门提供技术支持，保证临床临床的执行符合GCP及公司SOP要求；
4、协助公司部门及项目组应对外部稽查；
5、部门布置的其他工作。
任职要求：
1、临床、医学等相关专业，本科以上学历；
2、熟练掌握国际通用及中国临床试验相关法律法规；
3、有1-3年质控经验或医学监查经验；
4、为人正直，责任心强，具备良好的GCP意识；
5、善于沟通学习、能适应出差。
职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、周末双休、绩效奖金、
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奖金绩效
项目奖金、年终奖
工作地点
北京东城区新裕商务大厦-B座10层
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职位发布者
HR/人力经理
刚刚活跃立即沟通
北京迈瑞生医药科技有限公司北京迈瑞生医药科技有限公司是一家专业从事注册咨询的顾问公司，主要从事国家药品监督管理局(NMPA)相关注册临床试验业务。公司创立于2008年，业务主要包括医疗器械、特医食品、医美三大领域，同时也涵盖了相关的全产业链服务内容，成为了行业里唯一拥有医疗器械、特医食品和化妆品三大核心板块的注册咨询、临床试验、临床SMO自有团队及创新服务模式的公司。迈惟集团拥有成熟专业的工作体系，并取得GB/T10991和GB/T42061质量管理体系证书，规模和实力均已达到业内领先水平。
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