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中控QC

5000-8000元·13薪
  • 金华东阳市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招5人

职位描述

色谱检测理化检测倒班工作模式医药制造化学原料/化学制品
岗位职责:
1、负责生产过程中的中间体、半成品的检验及结果记录,确保符合工艺和质量标准;
2、监控关键工艺参数(如PH、含量、水分、溶出度等),及时发现并报告偏差;
3、按照GMP和SOP要求,执行理化、气相、液相等相关检验;
4、确保检验数据真实、准确、完整,及时填写检验记录和报告;
5、参与生产过程中的异常结果的调查,协助分析原因并提出纠正措施;
6、负责检验设备的日常维护、校准及使用登记;
7、配合内外部审计,提供相关检验数据和支持文件。
任职资格:
1、专科/本科学历,药学、化学类相关专业;
2、一年以上分析检测工作经验,三年以上经验可尝试中控QC班组长;
3、熟悉GMP、药典及药品检验相关法规,掌握理化、仪器分析检验技术,能够独立完成检验操作及数据统计分析;
4、做事严谨细致,具备较强的责任心和风险意识,有良好的团队协作能力和问题解决能力;
5、能够适应倒班机制。

工作地点

金华东阳市普洛家园

职位发布者

李先生/招聘经理

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公司Logo浙江普洛家园药业有限公司
普洛药业股份有限公司创立于1989年,是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台,深交所主板上市公司。公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,员工7000余名。公司为中国医保商会、浙江省医药行业协会副会长、浙江省药学会常务理事、上海长三角商业创新研究院理事单位。在工信部最新公布的医药工业企业百强榜列第36位,化学原料药出口全国第2位,中国小分子CDMO企业5强;荣登“中国最具成长性上市公司”百强榜,并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省“雄鹰企业”。公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料业务,公司旗下有原料药生产工厂7家(其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家),制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始主要原料药厂区均通过中国NMPA,美国FDA,欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计,已成为国内特色原料药头部企业,并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势,与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系,实现了一站式的全方位服务,持续保持高增长。建立了国内知名的“百士欣”“天立威”等品牌,首个高端缓控释已经打开美国市场,实现快速发展。公司实施“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略,每年研发投入约占公司营收的5%以上,打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。目前,公司有各类研发人员1300多名;公司成立了科学技术顾问委员会,并上海交通大学、上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物,化学和工程技术平台,赋能技术创新和智能制造。公司奉行“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念,致力成为全球科技型医药制造领军企业。
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