药物分析研究员

**-**元 查看薪资
  • 金华 东阳市
  • 1-3年
  • 硕士
  • 招10人

职位描述

新药仿制药药品质量分析化学原料药气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪色谱仪质谱仪气相色谱质谱仪液相色谱质谱仪
岗位描述:
1)根据组长安排,熟练操作分析相关仪器,完成项目研发过程中实验室分析工作;
2)分析实验中出现的问题,对出现的问题给予及时的解决。
3)项目相关实验数据收集、整理及分析,分析报告书真实、详细、可靠。
4)协助小组长完成项目转移工作。
5)配合其他部门完成其他相关的工作。
6)执行所属部门和实验室的安全环保工作。
7)完成领导交给的其他任务。
岗位要求:
1)了解分析相关理论知识,有一定的英文文献阅读能力;了解检测设备相关原理,了解仪器设备相关知识,能使用各种分析仪器;
2)硕士及以上学历,药物分析,分析化学,有机化学等相关专业;
3)头部CDMO企业经验优先。

工作地点

工作地点
金华******************
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公司信息

浙江普洛家园药业有限公司

已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

8 个在招职位

公司介绍

普洛药业股份有限公司创立于1989年,是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台,深交所主板上市公司。公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,员工7000余名。公司为中国医保商会、浙江省医药行业协会副会长、浙江省药学会常务理事、上海长三角商业创新研究院理事单位。在工信部最新公布的医药工业企业百强榜列第36位,化学原料药出口全国第2位,中国小分子CDMO企业5强;荣登“中国最具成长性上市公司”百强榜,并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省“雄鹰企业”。公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料业务,公司旗下有原料药生产工厂7家(其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家),制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始主要原料药厂区均通过中国NMPA,美国FDA,欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计,已成为国内特色原料药头部企业,并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势,与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系,实现了一站式的全方位服务,持续保持高增长。建立了国内知名的“百士欣” “天立威”等品牌,首个高端缓控释已经打开美国市场,实现快速发展。公司实施“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略,每年研发投入约占公司营收的5%以上,打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。目前,公司有各类研发人员1300多名;公司成立了科学技术顾问委员会,并上海交通大学、上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物,化学和工程技术平台,赋能技术创新和智能制造。公司奉行“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念,致力成为全球科技型医药制造领军企业。

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工商信息

企业名称 浙江普洛家园药业有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 阳学文
经营状态 在营(开业)
成立时间 2005-08-25
注册资本 12650万元
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认证资质

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