400-885-9898
职位描述
化学药仿制药GMP认证生产管理
岗位职责：
1、全面负责质量控制部的日常工作，包括人员考核、人员陪训及各部门沟通协调
2、负责质量控制系统的建立和维护和质量控制部门相关文件资料的审核。
3、负责组织完成物料、产品、公用系统等检测活动。
4、负责QC实验室的数据安全和数据可靠性管理。
5、上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1、专科以上学历，熟悉药品管理相关法规、规范。
2、5年以上药品检测工作经验，两年以上QC实验室管理岗位工作经验。
3、有英文文献的查阅能力，有微生物者经验
4、思维敏捷，擅于沟通，在质量控制设计方面有因地制宜的创新能力。
1、全面负责质量控制部的日常工作，包括人员考核、人员陪训及各部门沟通协调
2、负责质量控制系统的建立和维护和质量控制部门相关文件资料的审核。
3、负责组织完成物料、产品、公用系统等检测活动。
4、负责QC实验室的数据安全和数据可靠性管理。
5、上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1、专科以上学历，熟悉药品管理相关法规、规范。
2、5年以上药品检测工作经验，两年以上QC实验室管理岗位工作经验。
3、有英文文献的查阅能力，有微生物者经验
4、思维敏捷，擅于沟通，在质量控制设计方面有因地制宜的创新能力。
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工作地点
温江区成都医路融曜药物科技有限公司7栋4楼
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职位发布者
蒲女士/招聘主管
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医路康成都医路康医学技术服务有限公司成立于2008年10月29日,是一家立足于医药行业、以研发为驱动，为客户提供新产品系统解决方案的高新技术企业。公司致力于制药工艺技术的创新及商业化应用，形成技术成果与新产品。公司业务涵盖药学研究、药理学研究、临床研究等完整的药物研发链条，为客户提供灵活的技术服务方案以及一体化的技术服务平台。公司通过自主研发已授权发明专利42项。2015年11月公司获得“成都市引进国外智力成果示范单位”；公司2018年1月获得“四川省技术转移示范机构”称号，同年2月，公司获得“知识产权管理体系认证证书”；2018年12月，公司获得“国家高新技术企业”认定；2019年7月，公司获得“2019年中央引导地方科技发展专项项目”立项。
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