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职位描述
体外诊断试剂
【工作内容】
- 负责到医院安装、调试仪器;负责仪器的用户相关人员的培训工作,及时完成仪器安装报告;对已安装仪器的客户定期回访,并填写回访情况表;积极收集其他竞争对手的相关信息;
- 记录并处理客户的仪器技术问题,独立处理部分技术问题;及时将未处理技术问题转达仪器部主管;
- 独立完成仪器的常规维护;观察仪器运行异常现象,独立判断仪器故障,完成故障维修;
- 负责仪器维修配件的验收,完成仪器电脑安装调试工作;负责仪器部日常电脑的维护事宜;
- 协助负责仪器耗材入库前的质控,及时发现并反馈耗材存在的质量问题;
- 协助部门经理主管完成仪器部内部事务处理;完成部门分配的紧急事务处理;
- 做好本职工作日常笔记,对所负责对所负责的工作要详实记录,有序完成工作总结。
【任职要求】
- 本科及以上学历,生物、医药相关专业优先;
- 具备良好的逻辑思维能力和学习能力,对技术有热情;
- 有较强的责任心和团队合作精神,能适应快节奏工作;
- 不限工作经验,应届毕业生或转行人员亦可申请。
工作地点
福州闽侯县国药集团病理产业园
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迈新生物
医药制造,医药制造
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福州迈新生物技术开发有限公司成立于1993年,是一家专注于肿瘤病理诊断产业的生物医药高新技术企业,聚焦于免疫组化、分子病理等病理诊断和伴随诊断试剂/仪器的研发、生产和服务。迈新生物有近500名员工,业务遍及中国所有省份和大部分城市,为全国数千家医院和研究实验室提供优质的产品和服务。迈新生物拥有国家级专精特新“小巨人”企业(重点“小巨人”)、省级企业技术中心、福建省肿瘤免疫病理和分子病理关键技术工程研究中心、福建省免疫病理试剂企业工程技术研究中心等资质,实验室管理体系通过了ISO9001:2015和ISO13485:2016质量认证。迈新生物是我国首家取得三类医疗器械注册证的免疫组化产品生产企业。现有 400余种免疫组化和探针原位杂交试剂(盒)获得第一类医疗器械注册证,5种免疫组化单克隆抗体试剂(盒)获得第三类医疗器械注册证,产品规格齐全、性能可靠,可满足医院病理科和科研实验室的日常诊断需求。迈新生物立足于临床需求,坚持自主创新,积极打造民族品牌的病理产品。累计开发了百余种“MX”克隆的诊断级鼠/兔单抗,性能达到甚至超越国际现有同类产品,初步实现抗体国产化。2010年在美国硅谷投资建立了全自动免疫组化染色系统研发中心,并于2016、2018年先后推出第一代高通量的全自动免疫组化染色系统Titan和第二代灵活高效的全自动免疫组化染色系统Titan S,填补了国内品牌在该领域的空缺。为拓展多元化服务平台,2017年5月,“迈新病理诊断中心”成立,并成为福建省政府“五个一批”重点项目。截至2022年10月,迈新生物围绕病理诊断关键技术和产品共有专利120余项,其中授权发明专利 64项。三十而立,未来可期。迈新生物将进一步围绕肿瘤病理诊断和伴随诊断领域,致力于产品品质的提升和关键技术的原始创新,帮助广大肿瘤患者实现精准诊断,推动健康产业的发展。
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