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临床药理经理/主管(J10772)

2.5-3.5万
  • 上海浦东新区
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床药理定量药理PKPD
岗位职责:
主要工作内容:
1.负责协助上级调研项目临床药理学信息,并协助解释项目研发过程中的临床药理学问题。
2.负责协助进行临床药理学相关临床研究方案设计及申报资料撰写(pre-IND/IND/NDA)。 3.负责完成项目申报临床机构立项的材料准备工作(研究者手册、知情同意书、病例报告表等)。
4.基于临床经验,协助上级和兄弟部门对正在开展的临床药理相关临床项目进行协助监察,确保临床试验符合GCP、ICH-GCP和医学伦理委员会的要求。
5.根据公司需求,结合已积累的证据或数据,协助上级撰写论文或相关资料并积极推动公开发表。
6.根据专业背景,向公司内部提供临床药理学方面的培训。
任职要求:
1.硕士及以上学历;
2.医学或者药学相关专业,曾从事临床药理相关工作,包括运营、方案撰写或定量药理学研究。有定量药理学研究经验者优先。
3.熟悉临床药理学知识,擅长药代动力学/定量药理学/生物分析/I期临床试验运营至少一个分支。
4.了解I期临床研究的常用设计,有参与I期临床研究的实际经验,了解研究设计与执行的关键。
5.了解新药申报流程;
6.具备良好的文书和科研策划书写作能力。
7.具备检索常用的医学文献数据库并能够独立地翻译、解读相关英文文献的能力。
8.具备SCI论文的写作经验及学术沟通能力。
9.具备熟练运用OFFICE、知识管理软件、思维导图软件、项目管理软件等的能力。
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工作地点

上海浦东新区怡亚通科技广场(锦绣东路)锦绣东路3033号A栋5楼

职位发布者

郑先生/人事经理

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公司Logo武汉启瑞药业
武汉启瑞科技发展有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。公司始创于2001年,现有员工1600余人,年销售额超20亿元。旗下拥有7个成员公司,主要分布在武汉、上海、鄂州、黄冈和山东济宁,包括两个创新药研发中心、一个药用原料研发型生产基地、一个生物及发酵制品中试生产转化基地、一个制剂研发及生产基地、一个化学品生产基地、一个消费品生产基地和一个营销中心。分别为:①总部:武汉启瑞科技发展有限公司;②创新药平台:上海美悦研发中心、武汉朗来研发中心;③原料(药)事业部:武汉瑞晟药业有限公司;④化学品生产基地:黄冈中有生物科技有限公司;⑤制剂事业部:武汉启瑞药业发展有限公司;⑥生物发酵生产基地:山东瑞银生物工程有限公司;⑦营销体系:湖北大正医药有限公司。公司在心脑血管类、自免、呼吸系统、消化类及真菌感染类等疾病领域已按照国际标准完成多项具有全球领先水平的创新研究,并依托自身研发实力,先后承担了国家“重大新药创制”科技重大专项、科技部高技术产业化专项、国家发改委重点产业振兴和技改项目、湖北省技术创新重大专项、武汉市重点研发计划等50余项。公司先后被评为国家地方联合工程研究中心、国家博士后科研工作站、湖北省心血管药物工程技术研究中心、省级企业技术中心等众多平台,并荣获国家技术创新示范企业、湖北省专精特新小巨人、湖北省隐形冠军示范企业等称号。公司基于研发、生产的全过程信息处理,以大数据为依托,搭建了以“智力”和“体系”为核心的高难度技术平台,正在实现从传统的科、工、贸为一体的高新技术企业,向整合全球资源、更加注重对知识产权开发及运营的国际化高科技研究型企业的转变。公司将秉承“质量”、“责任”的核心价值观,将启瑞建设成为生命健康领域先进性的代表,持续为人类健康提供高品质的专业化产品和服务。企业荣誉:国家技术创新示范企业国家火炬计划重点高新技术企业国家级启瑞国际化创新药物孵化基地国家高新技术企业国家博士后科研工作站国家地方联合工程研究中心国家级创新型试点企业湖北省心血管药物技术开发中心湖北省心血管药物工程研究中心湖北省博士后产业化基地省级企业技术中心湖北省隐形冠军示范企业湖北省创新型企业湖北省科技奖湖北省专精特新中小企业发展历程1998-2005年1998年首家阿奇霉素针剂上市2001年启瑞科技集团成立2004年启瑞上海美悦研发中心成立2005年武汉启瑞药业有限公司成立2006-2019年2006年瑞甘系列产品上市2009年武汉瑞晟药业有限公司成立2013年武汉朗来科技发展有限公司成立2013年甲磺酸法舒地尔针剂/阿托伐他汀钙上市2014年索法酮产品上市2017年提交首个IND申请2019年山东瑞银生物工程有限公司成立2020-至今2021年黄冈中有生物科技有限公司成立2023年注射用伏立康唑、泊沙康唑注射液、注射用替加环素获批上市2024年湖北正瑞科技有限公司成立2024年伏立康唑片、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸获批上市
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