400-885-9898
职位描述
固体制剂口服制剂仿制药
主要工作职责：
1. 在车间主任组织下编制工艺规程，组织车间人员学习工艺规程，在生产中严格遵守执行，并检查工艺规程的执行情况。
2. 编制岗位操作法和岗位SOP，作为员工直接操作的依据，随工艺规程的修订来修订操作法和SOP，在生产中严格执行并检查执行情况。
3. 根据生产特点和GMP要求设计批生产记录和批包装记录，经生产部审核后交质量部批准印刷使用，按填写记录的要求指导各项记录的填写，并按规定进行复核、整理和归档上交。
4. 组织召开车间技术分析会，分析生产中出现的异常情况和原因，总结经验教训，提出改进措施，促进生产的稳定和技术的改进与提高。
5. 制订工艺卫生管理标准和管理内容，建立清洁卫生规程，并督促和检查执行情况。
6. 参加本车间的新产品试生产工作，通过不断的摸索和实验，使新产品的质量稳定、工艺成熟、收率理想。
7. 配合计量和设备管理人员对仪器、仪表、设备等进行验证，配合化验室、质检员对生产环境，质量控制方法、工艺条件等进行验证。
8. 组织车间人员进行技术革新和设备改造，鼓励多提合理化建议，从而不断提高劳动生产率、降低成本，改善劳动条件，确保安全生产。
9. 设备维修结束后查看设备状态是否满足工艺要求，工艺流程是否正确。并试运行检查。
10.完成上级领导交办的临时工作。
1. 在车间主任组织下编制工艺规程，组织车间人员学习工艺规程，在生产中严格遵守执行，并检查工艺规程的执行情况。
2. 编制岗位操作法和岗位SOP，作为员工直接操作的依据，随工艺规程的修订来修订操作法和SOP，在生产中严格执行并检查执行情况。
3. 根据生产特点和GMP要求设计批生产记录和批包装记录，经生产部审核后交质量部批准印刷使用，按填写记录的要求指导各项记录的填写，并按规定进行复核、整理和归档上交。
4. 组织召开车间技术分析会，分析生产中出现的异常情况和原因，总结经验教训，提出改进措施，促进生产的稳定和技术的改进与提高。
5. 制订工艺卫生管理标准和管理内容，建立清洁卫生规程，并督促和检查执行情况。
6. 参加本车间的新产品试生产工作，通过不断的摸索和实验，使新产品的质量稳定、工艺成熟、收率理想。
7. 配合计量和设备管理人员对仪器、仪表、设备等进行验证，配合化验室、质检员对生产环境，质量控制方法、工艺条件等进行验证。
8. 组织车间人员进行技术革新和设备改造，鼓励多提合理化建议，从而不断提高劳动生产率、降低成本，改善劳动条件，确保安全生产。
9. 设备维修结束后查看设备状态是否满足工艺要求，工艺流程是否正确。并试运行检查。
10.完成上级领导交办的临时工作。
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工作地点
天门市湖北华世通生物医药科技有限公司
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职位发布者
陈赟/人事经理
三日内活跃立即沟通
湖北华世通生物医药科技有限公司中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司是一家中美合资企业。公司致力于医药中间体、原料药及医药制剂的研发、生产和营销，是具有完整医药产业链的国际化企业。华世通拥有中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司、湖北华世通生物医药科技有限公司（湖北天门API工厂）、华世通医药美国分公司等成员企业。中美华世通注册资金8000万人民币，在中国武汉光谷生物城九峰创新基地拥有3200平米的综合研发及办公大楼，包括公司管理总部、商务中心及医药研发中心；湖北华世通注册资金一亿人民币，在湖北天门市经济开发区建成占地315亩（一期140亩），符合美国FDA和欧盟标准的现代化原料药及中间体生产基地。公司高管团队来自美国知名医药企业，创始人张发明博士在蛋白质和基因工程药物研发方面卓有成就，迄今已在国际权威学术杂志发表论文著作20余篇，有2篇文章以第一作者在NATURE（《自然》）上发表，同时拥有7项蛋白质大分子药物及设计的美国专利。他曾在美国知名制药企业任职12年，担任高级科学家和药物开发部主管，兼任美国印第安纳大学化学和生物化学系教授，武汉大学特聘教授。张发明博士入选了中组部第五批“千人计划”和武汉东湖高新区第一批“3551人才计划”。公司聚集了一批精英管理团队和高素质的员工队伍，包括聘请的美国专家、国内一流研究机构和药企精英、出国留学回国人员等，整个团队本科以上学历90%以上，其中硕士以上30%。公司以人为本，尊重人才，为员工提供集体宿舍，通勤班车，餐饮补助等一系列福利措施。在全体员工的努力下，多次取得了美国客户的认可和后续订单，并入选了多项国家财政资金资助项目，多项技术专利已获受理。公司的发展迎来了国家大力发展生物医药产业的历史机遇，华世通将在社会各界的关注下，不断创造经济价值和社会价值，成为生物医药领域的优秀企业和公民信赖的雇主。公司为您提供:完善的薪酬激励五险一金带薪年假工作餐员工宿舍年度体检节日福利简历投递邮箱：ychen@waterstonepharma.com
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