职位描述
1. 连续工艺开发。使用流体化学技术，进行生产中间体及原料药项目的研发工作，包括间歇工艺与连续工艺的效果比对评估，流体化学工艺参数的筛选及优化，流体化学工艺放大研究等，完成小试阶段实验工艺开发；
2. 使用电子实验记录系统或其他方法，正确记录及组织所有测试的条件、步骤过程、观察到的现象、结果和问题，以符合质量规格标准；
3. 分析实验所得数据，提供结论、建议及解决问题的方法，并生成书面及口头报告；
4. 连续技术的提升。透过引入新的设备及操作单元，提高自动化及在线分析技术，以及发展创新的工艺过程执行技术等，不断改进公司现有的流体化学研发及生产能力；
5. 参与新设备的选型、采购评估、安装调试及验收工作，配合设备厂家开展相关工作，确保新设备符合研发、生产需求及合规标准。
6. 熟悉化工自动化控制，与电仪工程师协同进行自制自动化系统的测试和改进迭代。
7. 能够结合连续工艺需求，进行新型设备设计，完成图纸绘制和设备定制，并进行后期安装测试和运行维护等工作。
8. 能够与公司内部各部门紧密沟通，推动流体化学项目的进程，适时协调资源，并监察项目进度；按照公司EHS的准则进行研发及生产活动。
任职资格
1. 硕士学历，有机化学、化学工程等相关专业；
2. 硕士1-3年（有化工，制药，CDMO和CRO等公司研发工作经验者优先）；
3. 熟悉掌握有机合成、工艺开发、及化工工业化生产知识，了解化学分析、化工、EHS、放大生产项目知识。
4. 熟悉常用设备原理，有相关工艺工程经验，有设备运维、设计经验者优先。
5. 熟练使用CAD，可以使用CAD或是其他软件，可以进行二维，三维绘图者优先。
工作地点
公司信息
公司介绍
博腾股份成立于2005年，是国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO），2014年在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：300363）。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业，我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O 服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国（重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。 我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀，拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录，为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A 和W H O 权威认证，为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。 我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展，不断加强创新投入，积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元，研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底，公司已获授权的发明专利48项（其中39项国内专利，9项国外专利），累计申请PCT专利9项，国内国外在审专利71项。 我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发，加速药物上市进程，全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H 委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务，逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
工商信息
