更新于 11月3日

物料检测工程师(2026届 苏州)(J11883)

7000-12000元
  • 苏州吴中区
  • 无经验
  • 本科
  • 校园
  • 招2人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 免费班车
  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 氛围活跃
  • 交通便利
  • 管理人性化

职位描述

工作职责
1、按检测计划,负责原辅料及包装材料等及时或计划性取样和检测工作的实施;
2、严格遵守仪器设备操作规程,负责做好仪器设备的日常保养和清洁维护,并做好相应的记录;
3、负责依据药典定期进行制相关试剂与标准物质的配制、管理及相关记录的填写和维护;
4、负责物料检测用标准品、试剂耗材的日常使用和管理;
5、按规定要求做好检测原始记录,保证记录的及时性、真实性和完整性,对检测数据负责;
6、负责物料质量标准、检测相关设备及检测方法质量文件的起草、培训;
7、 负责物料分析方法验证或确认工作,包括方案和报告的撰写,确保方法在检测过程中的稳定性和有效性;
8、负责按要求填写并及时完成物料检测记录,做到字迹清晰、工整、内容真实完整,检测数据真实准确;
9、及时向上级领导汇报物料检测结果及任何异常实验情况,例如原辅料及包材材料的日常放行或稳定性检测等,对检测中发生的问题进行处理过程跟踪;
10、协助完成新员工的岗位培训及部门专题培训;
11、负责实验数据汇总、辅助上级领导相关申报资料的准备及实验室管理;
12、及时完成上级领导交办的其他事务。
任职资格
1、 本科及以上学历,药学、生物技术等相关专业;
2、 熟练使用计算机及操作物料检测相关仪器设备,包括但不限于:TOC、不溶性微粒仪、渗透压、UV、IR、HPLC、酶标仪等;
3、 熟悉GMP相关法规,善于利用与学习生物药物料检测相关的国内外药典方法,且均能够应用于工作;
4、 遵守公司EHS要求进行实验操作,具有良好的操作习惯和实验室6S管理意识;
5、 具有GMP实验室仪器设备的日常维护保养的技能和意识;
6、 英语四级及以上,具有良好的英语读写能力,可查阅文献资料。

工作地点

吴中区苏州市苏州工业园区苏州博腾生物制药有限公司腾飞工业园二期7栋

职位发布者

夏思茗/招聘主管

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博腾股份成立于2005年,是国内领先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业,我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国(重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀,拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录,为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O权威认证,为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展,不断加强创新投入,积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元,研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底,公司已获授权的发明专利48项(其中39项国内专利,9项国外专利),累计申请PCT专利9项,国内国外在审专利71项。我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
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