立项调研及项目管理负责人

一、 职位名称
立项调研及项目管理负责人

二、 职位描述

作职责说明：
1. 科研管理：基于AI药械平台建设需求和战略目标规划，分解战略举措及项目。推进IT-BT干湿融合技术平台搭建项目管理工作、一体化药物早期研发产学研转化科研工作；
2. 项目管理：制定项目计划，分解项目任务，组建项目团队及及资源配置计划，制定项目预算，根据项目任务制定项目计划时间表，项目整体进度、关键时间节点及复杂任务的把控、实时跟进，确保项目按计划进行；
3. 项目汇报：协助中心主任衔接项目团队成员、跨部门及外部客户和伙伴的技术及商务沟通，参与组织协调会议，会议前整合项目阶段进展形成以PPT为主要形式的汇报文件，向客户和伙伴汇报项目进展，确保项目沟通透明，高效推进项目工作，保证按时高质量交付；
4. 调研及评估能力：较强的立项调研能力，负责新项目调研：系统开展对项目立项可行性调研工作，从靶点发现与验证阶段，运用生物信息学前沿工具、超高通量筛选新技术等，在海量生物数据中探寻并确证具有成药潜力的优质靶国内外药物新靶点和新药资料的查阅、综述，专利文献，对新项目的论证提供提供详实可靠的技术调研资料，包括技术创新点、实验数据支撑等。
5. 知识产权专利保护：较强的知识产权调研能力，系统检索国内外相关的专利文献，尤其小分子化合物，提供详实可靠的技术调研资料，包括技术创新点、实验数据支撑等，确保项目的药物研发设计成果得到充分有效的保护。

任职要求
1. 生命科学、医学、药学、生物学、药物化学、药理学、分子与细胞生物学、结构生物学和生物信息学等专业985、211名校硕士以上学历，博士研究生和海外留学背景优先。
2. 丰富的科研及管理经验，逻辑思维能力及表达能力强，善于利用各种项目管理工具高效进行项目管理，能出色完成跨部门、跨学科沟通交流，对组织内部以及外部客户、合作伙伴的沟通协调工作。擅长科研学术演讲或商务演讲。
3. 优秀的总结归纳及分析分析思辨能力，能同一时间处理多个复杂项目；面对未知及不确定的变化情况，能用系统的问题分析方法和解决方法寻找解决方案，并能将计划切实落地执行，以结果为导向。
4. 熟悉分子生物学、药学、疾病通路等，具备良好的文献检索及文献分析能力；具有小分子化药或核酸药物新药靶点调研和立项的经验。
5. 有药企、知名科研机构或专业咨询公司相关工作经验者优先；
6. 良好的英语读写能力，较强的中英文撰写能力；
7. 有严谨的科研思维与逻辑分析能力，工作主动性好，责任心强，善于沟通协调；
8. 能够非常熟练使用office软件，尤其是使用PowerPoint进行工作思路设计、制作展示和演讲能力；使用Excel进行表格制作、数据整理、分析、形成可视化图表的能力；
9. 积极乐观，充满好奇心，有创业者精神，敢于挑战困难和担当，对生物医药行业充满热情。

三、 平台内容简介
深圳清华大学研究院AI赋能创新药械早期研发与临床前评价公共服务平台：
AI赋能创新药械早期研发与临床前评价公共服务平台（简称：AI赋能药械早研创新中心）是深圳清华大学研究院规划建设的粤港澳大湾区国家技术创新中心国际总部的其中一个重要公共服务平台，是生物医药领域成果转化过程的重要支撑部分。平台聚焦AIDD小分子从靶点筛选、分子设计、化学合成、酶水平和细胞水平活性检测、体外体内DMPK成药性研究以及小分子药物工艺开发、药物IND Enabling药学研究、注册申报和临床试验设计等药物早研和临床前后关键技术能力的整合，平台有在AIDD及药物化学、合成、药物早筛生物技术的产业专家对早研项目进行一体化整合把控。打造真正的药物早研IT+BT干湿技术融合的实验平台；推动粤港澳大湾区创新药物早期研发生态资源整合、为药物研发机构、高校和研究院等科技成果转化提供整合的一站式技术服务支持。
在此基础上，联合大湾区的合作伙伴，构建生命科学器械产品开发平台，专注在非临床的生命科研研发工具硬件及试剂产品开发，目前在进行的项目包括细胞分析工具开发以及类器官芯片等。

深圳华先清研医药研发有限公司介绍：
公司成立于 2022 年3月，是深圳清华大学研究院与深圳市华先医药医药科技有限公司共建的早期药械研发和临床前评价的CRO服务机构。秉持“核心+协同”的理念，公司专注于 IT-BT 融合赋能早期研发领域，致力于加速早期创新科技成果转化。本平台发挥华先医药卓越的药物化学合成能力，及深圳清华大学研究院具备国家级CMA资质的分析测试平台优势，目前已具备药物化学合成、体内外药理药效及成药性评价能力；并联合头部AIDD企业，基于人工智能驱动药物设计、药物合成专家及成药性评价专家经验，为客户提供从靶点确认、化合物设计与合成、生物活性评价、体外ADME/体内PK、药理药效、毒理研究、筛选临床前候选化合物（PCC）等研究服务，为生物医药产业提供一体化早期药物研发整体解决方案。

公司在南山和坪山均有实验室。在深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心的实验室占地750m² ，作为生物技术分析检测中心，享有大型仪器设备，如：高分辨液质联用质谱、激光共聚焦显微镜、BD FACS CantoII流式细胞仪、Light Cycler 480II荧光定量PCR仪等，细胞平台、SPF级动物实验平台资源完善；在南山区深圳清华大学研究院新大楼6楼的实验室占地1300m²，作为AIDD干实验技术中心及兼具先进的化学合成室、理化分析测试平台、质谱室、微生物室、生物大分子室、数据及档案处理室等功能设施完，满足实验室日常研发需要。

四、 平台能力
1.早期研究研立项调研包括专利搜索、靶点全球竞争性分析、作用机制研究进展、全球临床管线情况及临床进展分析等；一体化早研项目重点阶段里程碑及资源配置计划等；
2.一体化药物早期研发及临床前评价整体化项目能力：
a) AIDD药物研发平台：建模、分子对接、药物设计及优化、高通量化学合成；
b) 药物早筛生物技术平台：靶点确认、酶水平及细胞水平药物活性检测、体外基质检测、体外体内DMPK成药性研究等
c) 药学CMC研究：工艺优化及放大、IND enabling药学研究，临床注册申报、早期临床试验设计；
3.生命科学仪器工具概念验证、应用场景案例分析、性能测试及评估、数据检测、产品开发等；
4.早期科技成果转化项目技术尽职调研，转化项目深度技术咨询顾问服务

五、 核心人员
核心团队均为业内资深的产业科学家，在海内外有多年的学习和工作的经历，来自GSK、辉瑞、默克、百济神州、中美冠科、中生北控等知名企业，多年专注在早期药物开发和生命科学工具及器械产品开发。在人工智能赋能药物研发、药物筛选、DMPK药理药效研究、化学合成及工艺优化、临床注册申报、临床试验设计、生命科学医疗器械产品概念验证及开发的硬件、软件及试剂产品化等药械创新与产品开发的关键技术环节。