医药制造业-QA主管

**-**元 查看薪资
  • 北京 昌平区
  • 5-10年
  • 本科
  • 招1人

职位描述

中药原料药QA质量体系管理GMP认证
岗位内容:
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员,执行生产操作,保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况,做出正确的决策。
任职要求:
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验,熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实,了解医药工业相关法规。

工作地点

工作地点
昌平***********
位置图标

公司信息

北京康益药业有限公司

A轮 · 100-299人 · 生物/制药、医药批发/零售 已审核 已审核

22 个在招职位

公司介绍

主要经营项目:研制、生产、经营中、西药品;保健品;食品。公司生产区域占地面积20000平方米,现有建筑面积6000平方米,绿化面积65%。现有生产线4条:中药提取、口服液制剂、片剂、胶囊。可以生产中、西药品、保健品、食品以及中药成份提取、浓缩。年生产能力液体制剂1亿5000万毫升,片剂2亿片,胶囊1亿粒。质检、实验室占地面积800平方米,可以完成中、西药品、保健品、食品生产、医药的基础试验以及原材料、半成品、成品的各种质检工作。公司生产地址:北京市昌平区兴寿工业区1号公司主要产品如下: 复方双花口服液、 肠胃舒胶囊、 石椒草咳喘颗粒、 清热止痒洗剂、 降脂通脉胶囊、 聚维酮碘散、 尿路康颗粒、 聚维酮碘栓、 复方双花软膏等品种。

工商信息

企业名称 北京康益药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 门毅
经营状态 在营(开业)
成立时间 2002-08-08
注册资本 3733.3333万元
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完善简历

认证资质

营业执照信息

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