医药会议活动合规专员/主管（飞检与风险控制方向）

职位描述

我们是一家专注于医药行业会议活动合规管理的集团，现招聘一名熟悉医药学术推广、会议活动合规及飞检应对的专员/主管。您将负责医药会议活动的合规方案制定、执行风险控制及飞检应对，确保各类学术会议、赞助活动、讲者合作等符合《RDPAC准则》《反商业贿赂法》等法规要求。


核心职责

1、会议活动合规方案制定

1.1根据RDPAC、
FCPA
等要求，制定学术会议、讲者合作、患者教育等活动的合规标准流程（SOP）；

1.2审核会议方案、讲者名单、费用预算，确保符合“阳光推广”要求；

1.3建立会议活动档案管理机制，确保所有资料可追溯（如合同、签到表、会议记录）。


2、飞检应对与风险预控


2.1针对医药会议活动的高频飞检问题（如虚假会议、代签到、费用超标），制定自查清单（Checklist）；

2.2模拟飞检场景，抽查历史会议资料（如照片、报销凭证、讲者协议），识别风险并推动整改；

2.3协助应对监管飞检，提供合规材料并跟进后续整改。


3、执行过程风险控制

3.1监控会议活动执行情况（如线上直播、线下会议），核查是否存在违规行为（如超范围宣传、未备案讲者）；

3.2设计动态风控措施（如现场抽查、第三方审计），确保活动真实合规；

3.3定期输出会议活动合规报告，提示高风险行为（如“套取资金”“虚构参会”）。


4、培训与文化建设

4.1对销售、市场团队进行会议活动合规培训，强化合规意识；

4.2编制合规案例手册，提升团队风险识别能力。


任职要求

必备条件：

1、本科及以上学历，法学、市场营销、医学相关专业优先；


2、2-4年医药行业经验，至少满足以下一项：


3、药企市场部/合规部，负责过学术会议或营销活动合规审核；


4、会议服务公司/CSO，参与医药会议项目管理或合规风控；


5、监管机构/行业协会，熟悉医药推广监管要求；


6、熟悉**RDPAC行为准则》《医药代表备案管理办法》**等法规；


7、熟练使用Excel/PPT，能编写合规分析报告。


优先条件：

1、参与过大型医药学术会议（如CMAC、医学年会）的合规管理；

2、了解HCP（医疗卫生专业人士）合作合规要求；

3、有基础的数据分析能力（如费用合规性筛查)

4、德勤、普华永道、安永、毕马威飞检部门优先