岗位职责：
一、分子设计与合成
1. 参与靶点发现与验证：基于疾病机制与文献研究，识别和验证新型疾病靶点，参与并完成靶点的立项评估。
2. 负责化合物设计与优化：1）设计新型小分子/ADC药物，突破专利限制，优化合成路线与反应条件。2）与AI/CADD专家协作：整合计算化学与AI预测结果，指导分子结构改良（如结合模式分析、构效关系优化）。
3. 参与化合物合成：完成实验室级化合物的合成、纯化及表征；确保候选化合物适合工艺放大与成本控制。
二、实验验证与开发
1. 参与候选物活性评估：通过体外模型验证药物活性及机制，评估ADMET性质，早期淘汰高风险分子。
2. 负责临床前候选化合物（PCC）筛选：主导从Hit到PCC的优化过程，通过实验数据迭代改进化合物效价与安全性。
三、跨领域协作
1. 负责与AI/CADD专家深度协同：联动计算化学团队，明确药物设计需求（如虚拟筛选、分子对接），验证预测结果的实验可行性。协调AI工具在靶点验证、化合物优化等环节的应用，提升研发效率。
2. 负责多学科协作及项目管理：与生物学家、AI/CADD专家、非临床研究团队合作推进项目转化，制定计划并协调资源，保障研发进度。
四、成果管理
1. 文档管理与知识产权：推进实验记录、专利文件及研究报告的撰写和准确性，确保化合物结构与合成方法的知识产权布局。
核心能力要求：
1.药物化学专长：精通小分子设计、合成及构效关系研究，熟悉PCC筛选全流程。
2.跨学科协作：具备与AI/CADD、生物学团队高效沟通的能力，能将计算预测转化为实验策略。
3.全流程经验：成功推进Hit至PCC的经验，熟悉成药性评估标准，并关注成本控制。