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1-3年
本科
全职
招1人
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职位描述
新药
生物药
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GMP认证
工作职责:
1、根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况
2、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题
3、及时跟踪临床试验项目进度,推进入组,并确保试验的质量
4、记录和报告临床试验不良事件和SAE(严重不良事件)
5、负责试验药品的管理、运输、发放和回收,保证相关资源供应
6、负责临床试验相关文件的备案、归档和管理
7、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估
任职资格:
1、医学、药学等相关专业,3年以上药物项目cra工作经验,有2、3期项目经验。
2、 良好的语言表达和沟通能力,亲和力强
3、良好的敬业精神和职业操守
4、受过GCP培训、有临床监查或临床研究工作经验
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工作地点
越秀区广州市第一人民医院(院本部)
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厦门特宝生物工程股份有限公司设立于1996年,专业从事以基因工程技术为核心的生物医药研发��产业化,是一家集研发、生产、销售为一体的“国家创新型企业”、“国家重点高新技术企业”。目前上市产品包括2个国家1类新生物制品——派格宾®、珮金®及3个原国家2类新生物制品(特尔立®,特尔津®,特尔康®),注射剂成品在中国、巴西、印度、俄罗斯等10多个国家销售。特宝生物围绕国家重大疾病治疗相关技术需求,致力于生物技术领域的持续创新,打造了一支专业的创新人才团队,入选科技部“国家重点领域创新团队”;构建了一个从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药产业化体系;承担国家重大新药创制专项、国际科技合作项目等,多项发明专利获中、欧、美、日等30多个国家和地区授权,4项长效化拥有自主知识产权的国家1类新生物制品进入临床研究阶段,多项原创生物技术产品开展临床前研究工作。特宝生物按国际生物制药行业相关指南及欧盟、FDA标准,建设了重组蛋白质药物多品种生产基地;基于药品生命周期、风险管理及质量源于设计的理念,建立了全面质量管理体系;获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可,参与国内、国际产品标准制备及协作标定20多项。未来,特宝生物将继续保持续高水平的科研投入,积极满足临床治疗需求,重点探索免疫治疗解决方案,力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。
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