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项目申报管理专员/助理

5000-8000元·13薪
  • 厦门海沧区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

生物医药创新项目申报
岗位职责:
1. 负责相关政策收集与分析,执行项目备案、申报、评审、立项、过程管理、调研、验收等各环节工作;
2. 荣誉、资质的申请与维护;
3. 科技信息收集与整理,合规性材料撰写与修订;
4. 公共关系的建立与维护,各项活动及会议的组织准备;
5. 其他项目管理相关工作;
任职要求:
1. 本科及以上学历,具有生物医药相关专业背景;
2. 具备较强文献检索及信息整合能力,撰写能力较好;
3. 有生物制药研发、政府项目或荣誉资质申报等经验优先;
4. 执行力强,有良好的逻辑思维、项目协调、沟通表达、团队协作、学习能力;
5. 有较好的英语读写能力,CET4/CET6;
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工作地点

厦门海沧区特宝生物

认证资质

营业执照信息

职位发布者

宋先生/HR

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公司Logo特宝生物
厦门特宝生物工程股份有限公司设立于1996年,专业从事以基因工程技术为核心的生物医药研发��产业化,是一家集研发、生产、销售为一体的“国家创新型企业”、“国家重点高新技术企业”。目前上市产品包括2个国家1类新生物制品——派格宾®、珮金®及3个原国家2类新生物制品(特尔立®,特尔津®,特尔康®),注射剂成品在中国、巴西、印度、俄罗斯等10多个国家销售。特宝生物围绕国家重大疾病治疗相关技术需求,致力于生物技术领域的持续创新,打造了一支专业的创新人才团队,入选科技部“国家重点领域创新团队”;构建了一个从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药产业化体系;承担国家重大新药创制专项、国际科技合作项目等,多项发明专利获中、欧、美、日等30多个国家和地区授权,4项长效化拥有自主知识产权的国家1类新生物制品进入临床研究阶段,多项原创生物技术产品开展临床前研究工作。特宝生物按国际生物制药行业相关指南及欧盟、FDA标准,建设了重组蛋白质药物多品种生产基地;基于药品生命周期、风险管理及质量源于设计的理念,建立了全面质量管理体系;获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可,参与国内、国际产品标准制备及协作标定20多项。未来,特宝生物将继续保持续高水平的科研投入,积极满足临床治疗需求,重点探索免疫治疗解决方案,力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。
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