更新于 12月2日

法务部经理(J13879)

1-1.5万·13薪
  • 厦门海沧区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

大型企业司法仲裁律师执业证
岗位职责:
1、参与企业重大决策,主导法律尽调、交易结构设计及重大协议谈判等。
2、 主导设计优化企业全链条合规管理体系,建立动态合规风险预警及防控机制,以及进行行业专项合规管理;通过合规培训、推动合规文化,提升全员合规意识。
3、主导争议、诉讼与危机等的应对处理与风险预防。
4、优化合同全生命周期管理,组织为研发至营销各环节提供法律支持与服务。
5、负责法务合规团队的建设,优化人才结构,提升团队处理复杂法律项目的效能。
任职要求:
1、 法学本科及以上学历,通过法律职业资格考试,持有律师执业证/企业合规师认证优先。
2、8年以上法律从业经验,其中多年专注医药行业,有法务合规部门管理履历,有跨国药企合规管理或红圈所医药团队背景者加分。
3、精通医药全链条法规,主导过企业级合规体系建设、熟悉国际医药监管框架加分。
4、有医药行业法务合规管理经验,带过团队或管过部门优先。

工作地点

厦门海沧区特宝生物新阳工业区翁角路330号

职位发布者

林丹/招聘经理

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厦门特宝生物工程股份有限公司设立于1996年,专业从事以基因工程技术为核心的生物医药研发��产业化,是一家集研发、生产、销售为一体的“国家创新型企业”、“国家重点高新技术企业”。目前上市产品包括2个国家1类新生物制品——派格宾®、珮金®及3个原国家2类新生物制品(特尔立®,特尔津®,特尔康®),注射剂成品在中国、巴西、印度、俄罗斯等10多个国家销售。特宝生物围绕国家重大疾病治疗相关技术需求,致力于生物技术领域的持续创新,打造了一支专业的创新人才团队,入选科技部“国家重点领域创新团队”;构建了一个从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药产业化体系;承担国家重大新药创制专项、国际科技合作项目等,多项发明专利获中、欧、美、日等30多个国家和地区授权,4项长效化拥有自主知识产权的国家1类新生物制品进入临床研究阶段,多项原创生物技术产品开展临床前研究工作。特宝生物按国际生物制药行业相关指南及欧盟、FDA标准,建设了重组蛋白质药物多品种生产基地;基于药品生命周期、风险管理及质量源于设计的理念,建立了全面质量管理体系;获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可,参与国内、国际产品标准制备及协作标定20多项。未来,特宝生物将继续保持续高水平的科研投入,积极满足临床治疗需求,重点探索免疫治疗解决方案,力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。
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