更新于 1月19日

CRA/SCRA-北京

1.2-2.3万·15薪
  • 北京朝阳区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药肿瘤
工作职责
1. 负责指定临床试验中心的筛选、启动、日常监查和关闭等工作。
2. 执行常规的现场监查访视、中心启动访视和关闭访视,确保数据的准确性、完整性和合规性。
3 通过源数据核查(SDV)确保病例报告表(CRF)中的数据与原始医疗记录一致且准确。
4. 确保所有临床试验活动遵守研究方案、GCP、ICH指南以及适用的当地法律法规。
5. 维护试验主文件(ISF)和研究者文件夹,确保所有必需文件都已收集、归档并符合要求。
6. 作为公司与临床试验中心(研究者、研究协调员)之间的主要联络人,及时沟通并解决试验过程中出现的问题。
7. 定期向项目经理汇报试验进展、中心状态、发现的问题及解决方案。
8. 执行上级安排的其他工作任务
任职资格
1. 从事CRA工作2年以上;
2. 具有肿瘤注册II,III期临床试验经验;
3. 良好的英文读写能力,能独立撰写英文监查报告;
4. 具备优秀的人际交往能力、团队合作精神和解决问题的能力。

工作地点

北京朝阳区温特莱中心A座

职位发布者

邹女士/HR

三日内活跃
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公司Logo上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,18项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌,成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验。
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