更新于 1月23日

政府事务经理/高级经理/副总监(J16665)

1.7-3万
  • 上海徐汇区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

政企合作医药制造生物工程
职责描述:
1、负责落实与执行公司区域公共业务的策略、政策和计划。基于对行业的深入理解,建立维护与区域各级政府部门的沟通渠道和合作互动,紧密围绕公司业务发展协同业务部门解决与区域政府部门相关的问题,并协调相关资源推动落地实施,为业务发展创造良好环境。
2、开展政策研究,跟进政策制定,争取政策空间。联系业务实际开展政策跟踪与研判,对政策规定和实际情况进行客观判断,为业务发展实时提供重要政策信息和决策参考,能够为团队提供有价值的策略建议。
3、定期参加政府类的相关培训和会议,关注相关政府机构网站信息,及时收集项目申报相关政策,完成项目申报材料的资料收集、材料编写、进度跟踪、经费审核、项目验收等工作。
4、撰写各类公文、分析报告、调研材料等材料,进行政务沟通。
任职要求:
1、生命科学及医药相关专业硕士及以上学历,具有较佳的个人形象和气质,具有3-5年医药行业政府公共事务相关经验。
2、熟悉医药行业各类政策、法律、法规,熟悉相关政府部门的组织架构及工作流程,熟悉级、市级、区级各类扶持、奖励项目和相关政策。
3、能独立编写各类企业申报材料。
4、较强的观察能力和应变能力,优秀的人际交往和协调能力,极强的社会活动能力;有强烈的责任心和自我驱动力,能够协调各项资源,顺利完成目标。
5、基本的英语阅读、写作和会话,包括操作英文界面软件。
6、熟练使用Office办公软件:Work/Excel/PPT

工作地点

上海徐汇区华鑫慧享城-B区

职位发布者

方云玲/人事经理

三日内活跃
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公司Logo上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,18项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌,成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验。
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