更新于 1月15日

生物实验研究员(外包)(J18370)

1-1.7万
  • 上海浦东新区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

蛋白纯化工艺微生物工程湿实验
岗位职责:
1.实验方案设计与执行
o针对项目调研合适的抗原形式(如胞外域、突变体、融合蛋白等),负责抗原准备(采购或委托表达)
o调研并设计符合AI验证要求的湿实验验证方案,涵盖亲和力检测(BLI/SPR/ELISA)、高通量筛选(酵母展示、噬菌体展示)、功能性验证等,并负责跟踪实验节点与样品流转。有能力内部进行小测者优先
o关注相关生物技术发展,协助优化AI平台干湿闭环能力
2.数据与材料协调:
o负责整理、归档和管理技术文档、实验记录与研究报告。
o对CRO反馈的数据进行初步整理及QC
3.外部协作与资源对接:
o协同公司采购、法务、财务等部门完成CRO合作的相关内部流程(如招标、合同审批、付款跟进等)
o协调内部样品等研发材料的登记、入库与分发
任职要求:
1.本科及以上学历,生物工程、生物技术等相关专业优先考虑;
2.具备5年以上抗体相关实验经验(硕士需2年),了解各实验节点及生物实验室安全要求,了解常用实验仪器的基本功能与应用场景;有过辅助AI湿实验验证人员优先
3.具备和CRO沟通的经验和能力
4.具备基础的英文阅读能力;
5.具备基础的数据整理、图表绘制和报告撰写能力
6.良好的学习和适应能力,严谨认真。
加分:有亲和力检测技术(BLI, SPR, ELISA)实验技能,能完成内部小测

工作地点

浦东新区复宏汉霖(henlius上海创新中心)1号楼8层

职位发布者

邹女士/HR

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公司Logo上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,18项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌,成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验。
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